外部形态 头部与柱体交界处有一圈颜色较深的横带，称领部。头部从领部凹陷处伸出，呈喇叭形，壁光滑透明，呈浅褐色或浅黄绿色，此区无壁孔分布。口盘位于领部的上端，呈浅绿色或浅褐色。当海葵体伸展时，口盘的直径略大于柱体的宽度，其形状不规则，面上有不规则排列的放射暗线。它的中央是口，在口的两端各有一个口道沟(水管)，无性生殖个体的两个水管经常是不对称的。触手位于口盘边缘，呈苍白色、奶油色、灰绿色或粉红色。排列方式随繁殖类型而异。有性生殖的个体，触手排列为4轮；无性生殖的个体，触手排列不规则，轮次不明显，数目变化大，(30—100多个)。触手伸展时呈纤细丝状，受刺激而收缩，当强烈收缩时，随头部缩进到领部甚至缩进到柱体内。
柱体柔软，伸展时呈长圆柱形，柱体体壁光滑，呈半透明状，透过体壁能见到体内隔膜系。收缩时柱体表面略现皱纹。体壁上的壁孔排成纵行，在橘黄色纵线上的壁孔呈暗黑色。海葵体随刺激体形多变。各海葵体的柱体颜色不尽相同，有淡绿色，浅灰绿色，浅褐色、浅黄绿色、暗绿色、褐绿色、暗褐绿色和橄榄油绿色等。
基部呈圆形或椭圆形，边缘延伸呈舌状，呈淡绿色、淡褐色或浅黄褐色。足盘用于固着于沿岸岩石和贝壳等物上。伸展时直径略大于柱体的宽度。
内部结构 海葵体无括约肌。头部的体壁比柱体的薄。但其结构大致类似，仅除头经)和刺细胞等。(图版Ⅺ．1—5)。
隔膜的排列变化较大，完全隔膜为5—12对，其中包括1—4对直接隔膜，不完全隔膜数变化更大(约为8—90 对)。性腺分布于完全隔膜上。隔膜的排列与生殖有关，凡行有繁殖的个体，隔膜排列规则，按6的倍数顺序排列，行无性生殖个体，隔膜排列不规则。
刺细胞可分为4类，即：基毛胞、主刺胞、螺旋胞和全毛胞。基毛胞和主刺胞分布于触手、口盘、柱体、隔膜丝和枪丝中，螺旋胞和全毛胞仅分布于触手中(全毛胞仅位于捕捉触手内)。
刺细胞的数量与大小(微米)(见图106)：
触手 基毛胞 7．5—13．5×1．5 少
主刺胞 9．0—21．0×3．0—3．6 多
螺旋胞 9．0—15．0×2．1—3．0 少
全毛胞 9．0—24．0×5．7—6．0 一般
口盘 基毛胞 11．4—12．0×1．5—2．1 一般
主刺胞 12．0—15．0×3．0—3．6 一般
柱体壁 基毛胞 12．0—15．0×1．5—2．1 多
主刺胞(1) 9．0—12．0×3．0—3．6 多
(2) 21．0—42．0×6．0—6．6 少
隔膜丝 基毛胞 10．5—12．0×1．5 多
主刺胞 7．5—15．0×2．1—3．0 多
枪丝 基毛胞 9．0—15．0×0．9—2．1 多
主刺胞 30．0—39．0×6．0—6．6 多

测量(毫米) 体高为5—45(60)(不包括触手长度)，体宽为7—30，基部直径为3×4—9×30。

生活习性 室内培养的纵条矶海葵Haliplanella luciae的捕食行为是用触手抱住食饵，并放出枪丝将其麻醉，随后可以看到口唇部开始隆起，咽部外翻，口张开，接着卷曲的触手将食物送入口中，当口闭合时，食物顺咽管而下进入肠腔。当用虾块(约10毫米长)投喂时，每隔7—10分钟，即能吞咽一次。如捕食活的枝角类或卤虫幼体时，一次能捕捉20多个，随后依次逐个送入口中。当投喂沙蚕碎段时(每段长约40毫米)，看到海葵几乎用所有的触手卷曲抱住沙蚕。在吞食沙蚕时，柱体也相应伸展，尽管作出如此努力，仍有一小段沙蚕露在口外，当用摄子企图将沙蚕拖出时，发现海葵牢牢地抱住沙蚕不放。就这样，一直维持14个小时之久。
经过两周饥饿的海葵，表现出较强的食欲，更有趣的是，这种海葵具有惊人的耐饥饿的能力。经过一年饥饿之后居然仍活着，只是个体缩小了。如一个基部为12毫米×8毫米、高为18毫米的个体，一年中不投喂任何饵料，只更换海水，那么，一年后测量的结果为：基部为4．2毫米×1．8毫米，体高仅有7毫米，约缩小2/3的体积。如再重新投饵，　　它又能恢复生长。
纵条矶海葵Haliplanella liciae的繁殖方式包括有性繁殖和无性繁殖两种。无性分纵裂与横裂，以纵裂为多，而横裂是偶而见到的。行纵裂时是先将口盘拉长变成椭圆形，触手数目增加，随后在口盘边缘一处凹陷成裂缝，顺此裂缝逐渐向下延伸，2—4天后整个海葵纵裂成两个大小不等的小海葵。行横裂时，从海葵体的中部出现内缢，而后断裂成上下两个部分，上半部个体，在断裂处重新形成新的足盘而成一完整体的新个体。下半部分亦在断裂处形成足盘，而在老个体的原来足盘的边缘长出触手，足盘中央内凹穿孔而形成口，足盘就变成了新个体的口盘，这样，就形成了两个大小约相等而触手数目不同的新个体海葵。我们的标本有行纵裂的，分裂后仍在一起的一大一小的两个海葵体。有行横裂的，两个海葵体的新足盘仍相连，在原来的足盘边缘已长出触手，口在形成，即原来海葵体的上下两端均生有触手，中段两个新足盘仍相连(见图60，61，示纵裂与横裂)。
前后观察了三个分裂的海葵个体，它们的颜色为：深褐绿色的，体上有12条橘黄色纵线，分裂后橘黄色纵线的数目是不均等地分配到两个小个体上；有淡绿色个体，体上没有橘黄色或黄白色纵线，分裂后的个体也不出现橘黄色或白色条纹。
柱体体壁上的橘黄色线的条数和排列，作者观察了418个活体标本的橘黄色线的排列情况和数目，这些线条的分布为0—22条之间，除1，14，17，18，19和21条未见此数的标本外，其它数字的条纹的个体都出现过。这些线条在海葵体体壁上的分布有的呈均等辐射排列(通常是这样)，但也有呈不规则排列(见图表18)。
有性繁殖：通过柱体横切，在较大隔膜收缩肌处的下端(收缩肌与隔膜丝之间)生有性腺，性腺内有成熟或未成熟的性细胞。
室内饲养的海葵体，在6—9月期间进行繁殖，作者观察到此海葵一次从口中放出6个具有8个触手的小海葵体，体呈橘黄色，体形呈一个小橄榄状，(见图107)。小海葵体长约5毫米，触手短小，体近透明。

广分布于世界各沿海的潮间带和潮下带(海带架上和浮标上)，欧洲北部，地中海，北美的大西洋和太平洋沿岸，亚洲太平洋，印度洋沿岸，即日本及东南亚各沿海。

其经济价值很大，用途很广，在医学上用它提取神经毒和抗凝血物质，对治疗有一定功效。 3．纵条矶海葵的繁殖方式包括有性繁殖和无性繁殖；无性繁殖分纵裂、横裂、出芽和足裂(基部断裂)；分裂繁殖是一种极普通的生殖现象。出芽生殖不经常出现，但也是有的。纵条矶海葵的再生能力很强，它能将因损伤而失去的那一部分重新长出来，从而修复成一个完整的个体。
此种海葵的传播性很强，是世界性种(类)，它可随船只(附于船底)传播到世界各港口。
其经济价值很大，用途很广，在医学上用它提取神经毒和抗凝血物质，对治疗有一定功效。

讨论
1．Uchida(1932)将纵条矶海葵柱体的颜色和橘黄色纵线的数目分为0，12，48(单线)，48(双线)共4个类型；据作者观察，纵条矶海葵的橘黄色线条数目除1，14，17，18，19和21未见到外，从0到22几乎都有。如果观察更多的标本，可能也有具备这些数字线条的海葵体。因此，橘黄色线或黄白色线条的数字是连续的。Uchida观察的标本可能是在不同的地方采到的一些未进行无性生殖前的标本。这样，Uchida将纵条矶海葵按体上线条纵线分成4个组群是欠妥和不全面的。Davenport(1903)数了751个北欧标本，它们的橘黄色线条“数目由0变化到20'’，可见，他的观察结果与作者的观察是相符合(见图表18)。
2．在Williams(1975)报道以前的作者，都没有发现和描述过纵条矶海葵的触手 3．纵条矶海葵的繁殖方式包括有性繁殖和无性繁殖；无性繁殖分纵裂、横裂、出芽和足裂(基部断裂)；分裂繁殖是一种极普通的生殖现象。出芽生殖不经常出现，但也是有的。纵条矶海葵的再生能力很强，它能将因损伤而失去的那一部分重新长出来，从而修复成一个完整的个体。
此种海葵的传播性很强，是世界性种(类)，它可随船只(附于船底)传播到世界各港口。

采集地 辽宁省大连、锦西，河北省的秦皇岛，天津塘沽，山东省的蓬莱、烟台、芝罘、青岛等，浙江省的乐清、平阳、洞头、嵊泗等，福建省的东山、平潭、集美等，广东省，海南海口和榆林大东海等，广西壮族自治区的白马龙尾和香港等沿海。底质为潮间带沙石。