形态描述
形态
外形：个体大，体长266(220—300)mm，颅全长62.7(60.2—67.3)mm；体重707(454—1100)g，为田鼠亚科个体最大的种类。身体粗硕。头短而粗，嘴钝圆。颈不明显，外观头似乎直接连接到躯干上。耳短，耳孔有耳屏遮盖。由于耳周围的毛长，耳朵几乎完全隐藏在毛中。毛浓密，毛长而细，底毛柔软，既保温，又防水。眼小。尾巴极长，约占体长的2/3。尾侧扁，尾高大于尾宽，但尾基部则为圆柱形。尾无长毛，尾面覆盖着小鳞片。鳞片间有极不明显的短而硬的小毛。此舵状的尾巴在水中挥摆自如，不粘水，有助于在水中游泳前进。前、后脚均5指(趾)。前脚稍大，形态正常，掌裸露。指均具爪。拇指稍小。第2指短，第3指稍长于第4指，第5指最短。后脚比前脚大的得多，形状略弯曲。脚趾具粗而稍长的爪。脚掌裸露，有4或5个蹠垫，后内侧的蹠垫大而长。前脚指间无蹼，后脚趾间后半部有蹼，所谓的“半蹼”。后脚的侧缘及每个脚趾均生有由粗毛构成的明显的穗毛，通称“泳穗”。以上的形态特征，均足以反映出其对水生生活的适应。乳头6个，胸部一对，腹部两对。会阴腺（俗称“麝腺”）十分发达，分泌一种十分强烈、似麝香的味道。
毛色：毛色似水獭。背毛棕褐或棕黄色。在阳光照射下，有金色的光泽。脊背毛色略深，呈暗棕至栗棕色，个别个体呈深棕色。体侧稍浅。腹毛浅棕灰色，毛基青灰色。四肢棕褐色。胡须基部黑色，须尖棕黄。幼体色深，为灰褐色或青灰色。
头骨：头骨棱角鲜明。眶间极度收缩，两侧眶间嵴愈合，形成一个十分尖锐的中嵴，向后延伸，达到鳞骨突的水平线。左右两侧颞嵴在颅室上面彼此靠近，成体人字嵴粗大。鳞骨突十分显著。吻部较粗。鼻骨相对较长，约点颅全长的1/3，但其前端却未达到门齿面，短于门齿面约0.7mm。颧弓背面呈锐嵴状。门齿孔窄，却较长。听泡较小，里面没有多少海绵组织。腭骨后缘没有特化。在田鼠属(Microtus)的那种中央斜置的骨桥已近乎消失，仅在腭骨后缘有一个短的棘突，后侧窝极小。顶间骨小。枕孔大。
牙齿：成体颊齿有齿根。第1上臼齿在上端三角形齿环下面有4个交错排列的封闭三角形，内、外侧各形成3个突角。第2上臼齿在上端斜向内侧的三角形齿环下面有3个交错排列的三角形，内侧形成两个突角，外侧形成3个突角。第3上臼齿在上端有1个斜向内侧的三角形齿环，下面有两个交错排列，但汇通一起的三角形齿环，下面有一个不等臂长的V字形齿环。第1下臼齿在后横齿环上面有5个封闭三角形，其上面有个形状特异的齿环，是有两个不封闭三角形支撑着一个蘑菇形顶叶，构成一贯通的三联齿叶冠。第2下臼齿在后横齿叶前面有4个封闭的三角形。第3下臼齿在后面环状齿环上面有两个封闭的三角形，最上面的前齿环是两个汇通的三角形。
量衡度 (衡：g；量：mm)
外形：
头骨：
外形：个体大，体长266(220—300)mm，颅全长62.7(60.2—67.3)mm；体重707(454—1100)g，为田鼠亚科个体最大的种类。身体粗硕。头短而粗，嘴钝圆。颈不明显，外观头似乎直接连接到躯干上。耳短，耳孔有耳屏遮盖。由于耳周围的毛长，耳朵几乎完全隐藏在毛中。毛浓密，毛长而细，底毛柔软，既保温，又防水。眼小。尾巴极长，约占体长的2/3。尾侧扁，尾高大于尾宽，但尾基部则为圆柱形。尾无长毛，尾面覆盖着小鳞片。鳞片间有极不明显的短而硬的小毛。此舵状的尾巴在水中挥摆自如，不粘水，有助于在水中游泳前进。前、后脚均5指(趾)。前脚稍大，形态正常，掌裸露。指均具爪。拇指稍小。第2指短，第3指稍长于第4指，第5指最短。后脚比前脚大的得多，形状略弯曲。脚趾具粗而稍长的爪。脚掌裸露，有4或5个蹠垫，后内侧的蹠垫大而长。前脚指间无蹼，后脚趾间后半部有蹼，所谓的“半蹼”。后脚的侧缘及每个脚趾均生有由粗毛构成的明显的穗毛，通称“泳穗”。以上的形态特征，均足以反映出其对水生生活的适应。乳头6个，胸部一对，腹部两对。会阴腺（俗称“麝腺”）十分发达，分泌一种十分强烈、似麝香的味道。
毛色：毛色似水獭。背毛棕褐或棕黄色。在阳光照射下，有金色的光泽。脊背毛色略深，呈暗棕至栗棕色，个别个体呈深棕色。体侧稍浅。腹毛浅棕灰色，毛基青灰色。四肢棕褐色。胡须基部黑色，须尖棕黄。幼体色深，为灰褐色或青灰色。
头骨：头骨棱角鲜明。眶间极度收缩，两侧眶间嵴愈合，形成一个十分尖锐的中嵴，向后延伸，达到鳞骨突的水平线。左右两侧颞嵴在颅室上面彼此靠近，成体人字嵴粗大。鳞骨突十分显著。吻部较粗。鼻骨相对较长，约点颅全长的1/3，但其前端却未达到门齿面，短于门齿面约0.7mm。颧弓背面呈锐嵴状。门齿孔窄，却较长。听泡较小，里面没有多少海绵组织。腭骨后缘没有特化。在田鼠属(Microtus)的那种中央斜置的骨桥已近乎消失，仅在腭骨后缘有一个短的棘突，后侧窝极小。顶间骨小。枕孔大。
牙齿：成体颊齿有齿根。第1上臼齿在上端三角形齿环下面有4个交错排列的封闭三角形，内、外侧各形成3个突角。第2上臼齿在上端斜向内侧的三角形齿环下面有3个交错排列的三角形，内侧形成两个突角，外侧形成3个突角。第3上臼齿在上端有1个斜向内侧的三角形齿环，下面有两个交错排列，但汇通一起的三角形齿环，下面有一个不等臂长的V字形齿环。第1下臼齿在后横齿环上面有5个封闭三角形，其上面有个形状特异的齿环，是有两个不封闭三角形支撑着一个蘑菇形顶叶，构成一贯通的三联齿叶冠。第2下臼齿在后横齿叶前面有4个封闭的三角形。第3下臼齿在后面环状齿环上面有两个封闭的三角形，最上面的前齿环是两个汇通的三角形。
量衡度 (衡：g；量：mm)
外形：
| 东北标本 ♂♂10；♀♀7 | 新疆标本 ♂1；♀1 | |
| 体重 | 707（454—1100） | 810；700 |
| 体长 | 266（220—300） | 288；293 |
| 尾长 | 229（170—250） | 225；235 |
| 后足长 | 72（64—80） | 71；70 |
| 耳长 | 19（16—24） | 20；19 |
头骨：
| 东北标本 ♂♂10；♀♀7 | 新疆标本 ♂1；♀1 | |
| 颅全长 | 62.7(60.2—67.3) | 59.6；65.2 |
| 腭 长 | 34.3(32.0—38.6) | 32.3；37.4 |
| 齿隙长 | 22.4(21.0—25.6) | 21.6；23.8 |
| 颧 宽 | 36.8(35.2—41.3) | 37.5；40.2 |
| 眶间宽 | 6.2(5.5—6.9) | 6.4；6.2 |
| 后头宽 | 25.7(24.6—28.8) | 25.9；27.6 |
| 听泡长 | 14.4(13.2—16.3) | 14.4—14.7 |
| 听泡宽 | 9.1(8.2—10.0) | 8.6；9.4 |
| 上颊齿列长 | 13.6(13.0—14.6) | 13.4；14.5 |
| 下颊齿列长 | 14.5(14.0—16.1) | 13.6；15.3 |
鉴别特征
鉴别特征 田鼠亚科中个体最大，体长平均大于260mm，颅全长平均大于6Omm；外貌有明显的水生生活的特化。如尾巴侧扁，尾高大于尾宽；后脚外缘有明显为游泳的穗毛；后脚掌具半蹼。
大小
量衡度 (衡：g；量：mm)
外形：
头骨：
外形：
| 东北标本 ♂♂10；♀♀7 | 新疆标本 ♂1；♀1 | |
| 体重 | 707（454—1100） | 810；700 |
| 体长 | 266（220—300） | 288；293 |
| 尾长 | 229（170—250） | 225；235 |
| 后足长 | 72（64—80） | 71；70 |
| 耳长 | 19（16—24） | 20；19 |
头骨：
| 东北标本 ♂♂10；♀♀7 | 新疆标本 ♂1；♀1 | |
| 颅全长 | 62.7(60.2—67.3) | 59.6；65.2 |
| 腭 长 | 34.3(32.0—38.6) | 32.3；37.4 |
| 齿隙长 | 22.4(21.0—25.6) | 21.6；23.8 |
| 颧 宽 | 36.8(35.2—41.3) | 37.5；40.2 |
| 眶间宽 | 6.2(5.5—6.9) | 6.4；6.2 |
| 后头宽 | 25.7(24.6—28.8) | 25.9；27.6 |
| 听泡长 | 14.4(13.2—16.3) | 14.4—14.7 |
| 听泡宽 | 9.1(8.2—10.0) | 8.6；9.4 |
| 上颊齿列长 | 13.6(13.0—14.6) | 13.4；14.5 |
| 下颊齿列长 | 14.5(14.0—16.1) | 13.6；15.3 |
生物学
麝鼠陆地栖居，在水中能游泳和潜水，是半水栖的兽类。多起居在芦苇、香蒲等挺水植物丛生、水流平缓、适于筑窝的江湾、河汊、浅水小湖塘(水深约0.3—1m)及常年积水，有池塘(俗称“水泡子”)的沼泽甸子中。土质适宜于筑洞的岸边，就筑洞；难以筑洞的地区，如苇塘或沼泽地，就筑巢。
麝鼠的形态虽适宜游泳和潜水，但在陆地上，却移动极不灵活，因此它们多在黄昏和夜晚活动。其门牙强而有力，突伸于口腔之外，大量啃咬挺水植物的根、芽及果实，也吃柳树芽及附近的农作物和果园的果实，也还吃水中的鱼、贝类和岸边的蜗牛。它们起居的水体，常出现被咬断后漂浮在水面的植物，在岸边它们通过的跑道附近，有20—3Omm长的深绿色粪便，堆放成堆。
麝鼠的洞筑在旱地，洞口在曲折而隐蔽的岸边。洞口一般距地面约1OO—200mm，洞口两侧是苔草根形成的土墩，当地俗称“踏头墩子”。由于是草根和土形成的土墩，有韧性，柔软又结实，洞口不仅不宜破坏，而且苔草很长，又把洞口遮盖住。洞口则处于洼陷的深坑里，通常洞口一半露出水面。洞口外深坑上面在秋、冬、春三季，常有一个草堆。在苔草秋季下霜后变黄，草堆更使洞口隐蔽，而且保温，使水下的洞口不致被冻而冰封。洞口有1—3个，洞道弯曲向上。窝在岸上，跑道很多。窝距洞口3.2m，窝距地面深度约350mm。整个洞穴的跑道占地面积约6m×5.6m。最长的跑道长可达5.8m。跑道高与宽约150mm左右，秋季为准备越冬，麝鼠咬断周围的草，拖向踏头墩子之间的洞口上，开始搭草棚，逐渐堆高，最后形成草堆。久居的洞穴，除洞道和洞室外，有窝。窝大小约320mm×270mm×190mm。窝内以草铺垫，供其睡觉、产仔和哺乳；还有仓库储藏食物，多为苇笋、蒲笋、芦苇和香蒲的根和茎。冬季在水深的湖中，在接近湖底处仍不结冰，麝鼠在冰层中做“呼吸洞”(Grzimek，1978)。这些呼吸洞距麝鼠洞道约30—50m左右，与湖岸平行。麝鼠用冰冻的植物塞住这些洞。这些插入的冰塞每天换1—2次。在夜晚，麝鼠离开冰洞，在雪下寻找食物。至于仓库储存物仅能供气候最恶劣的条件下急需。麝鼠洞道通常有两个洞口，一个在水下，一个在岸边草丛中。
在苇塘或沼泽难于筑洞的地区，在每年5月产仔前，将芦苇等挺水植物咬断，先垫底，再将苇根、茎和叶，成束的滚上泥，螺旋状盘旋堆起，堆至半米左右，筑成巢。巢底有水下洞道。这种用草滚泥筑成的巢干后，相当坚固。东北农村有用草滚泥筑成的粮库，当地管这种建筑材料叫“拉合辫子”，十分耐用，风吹不倒。产仔在巢中，初生幼仔用软草球裹在里面，可以保温。成兽在附近再造1—2个巢，形成巢群。9月为了越冬，在夏巢的基础上，扩建洞道及巢，一般可筑造2—5个椭圆形的巢，还可扩大成仓库。巢可保温，又在冬季扩大了取食面积。麝鼠有时钻入冰洞，捕食鱼、蛙和软体动物。这些动物性食物热量大，有助于麝鼠御寒。
在黑龙江省麝鼠一年产仔两窝。第一次在5月底，第二次在8月初。妊娠期约一个月，每窝产仔5（2—10）只。初生幼仔全身无毛，闭着眼。约一周后长毛，两周左右睁开眼。幼鼠生长快，一个多月可独立生活，自己寻食。当年幼鼠未性成熟，第二年才参加繁殖。但在新疆巩乃斯，位于北纬44°以南，比北纬50°以北的黑龙江省的呼玛县麝鼠的产地气候要温暖些，每年产2—3窝，当年雄鼠虽不参加繁殖，但当年雌鼠有例外。有个别当年雌鼠估计是4月出生，7月2日已有7个胚胎（张洁等，1974）。
洪水泛滥，或水域干涸，或冬季雪少，失去雪被保温层，或者严寒，水域冻至底处，均威胁麝鼠生存；或寄生虫病及自然疫源性疾病感染，常使麝鼠数量明显减少。
麝鼠的形态虽适宜游泳和潜水，但在陆地上，却移动极不灵活，因此它们多在黄昏和夜晚活动。其门牙强而有力，突伸于口腔之外，大量啃咬挺水植物的根、芽及果实，也吃柳树芽及附近的农作物和果园的果实，也还吃水中的鱼、贝类和岸边的蜗牛。它们起居的水体，常出现被咬断后漂浮在水面的植物，在岸边它们通过的跑道附近，有20—3Omm长的深绿色粪便，堆放成堆。
麝鼠的洞筑在旱地，洞口在曲折而隐蔽的岸边。洞口一般距地面约1OO—200mm，洞口两侧是苔草根形成的土墩，当地俗称“踏头墩子”。由于是草根和土形成的土墩，有韧性，柔软又结实，洞口不仅不宜破坏，而且苔草很长，又把洞口遮盖住。洞口则处于洼陷的深坑里，通常洞口一半露出水面。洞口外深坑上面在秋、冬、春三季，常有一个草堆。在苔草秋季下霜后变黄，草堆更使洞口隐蔽，而且保温，使水下的洞口不致被冻而冰封。洞口有1—3个，洞道弯曲向上。窝在岸上，跑道很多。窝距洞口3.2m，窝距地面深度约350mm。整个洞穴的跑道占地面积约6m×5.6m。最长的跑道长可达5.8m。跑道高与宽约150mm左右，秋季为准备越冬，麝鼠咬断周围的草，拖向踏头墩子之间的洞口上，开始搭草棚，逐渐堆高，最后形成草堆。久居的洞穴，除洞道和洞室外，有窝。窝大小约320mm×270mm×190mm。窝内以草铺垫，供其睡觉、产仔和哺乳；还有仓库储藏食物，多为苇笋、蒲笋、芦苇和香蒲的根和茎。冬季在水深的湖中，在接近湖底处仍不结冰，麝鼠在冰层中做“呼吸洞”(Grzimek，1978)。这些呼吸洞距麝鼠洞道约30—50m左右，与湖岸平行。麝鼠用冰冻的植物塞住这些洞。这些插入的冰塞每天换1—2次。在夜晚，麝鼠离开冰洞，在雪下寻找食物。至于仓库储存物仅能供气候最恶劣的条件下急需。麝鼠洞道通常有两个洞口，一个在水下，一个在岸边草丛中。
在苇塘或沼泽难于筑洞的地区，在每年5月产仔前，将芦苇等挺水植物咬断，先垫底，再将苇根、茎和叶，成束的滚上泥，螺旋状盘旋堆起，堆至半米左右，筑成巢。巢底有水下洞道。这种用草滚泥筑成的巢干后，相当坚固。东北农村有用草滚泥筑成的粮库，当地管这种建筑材料叫“拉合辫子”，十分耐用，风吹不倒。产仔在巢中，初生幼仔用软草球裹在里面，可以保温。成兽在附近再造1—2个巢，形成巢群。9月为了越冬，在夏巢的基础上，扩建洞道及巢，一般可筑造2—5个椭圆形的巢，还可扩大成仓库。巢可保温，又在冬季扩大了取食面积。麝鼠有时钻入冰洞，捕食鱼、蛙和软体动物。这些动物性食物热量大，有助于麝鼠御寒。
在黑龙江省麝鼠一年产仔两窝。第一次在5月底，第二次在8月初。妊娠期约一个月，每窝产仔5（2—10）只。初生幼仔全身无毛，闭着眼。约一周后长毛，两周左右睁开眼。幼鼠生长快，一个多月可独立生活，自己寻食。当年幼鼠未性成熟，第二年才参加繁殖。但在新疆巩乃斯，位于北纬44°以南，比北纬50°以北的黑龙江省的呼玛县麝鼠的产地气候要温暖些，每年产2—3窝，当年雄鼠虽不参加繁殖，但当年雌鼠有例外。有个别当年雌鼠估计是4月出生，7月2日已有7个胚胎（张洁等，1974）。
洪水泛滥，或水域干涸，或冬季雪少，失去雪被保温层，或者严寒，水域冻至底处，均威胁麝鼠生存；或寄生虫病及自然疫源性疾病感染，常使麝鼠数量明显减少。
生境信息
麝鼠陆地栖居，在水中能游泳和潜水，是半水栖的兽类。多起居在芦苇、香蒲等挺水植物丛生、水流平缓、适于筑窝的江湾、河汊、浅水小湖塘(水深约0.3—1m)及常年积水，有池塘(俗称“水泡子”)的沼泽甸子中。土质适宜于筑洞的岸边，就筑洞；难以筑洞的地区，如苇塘或沼泽地，就筑巢。
繁殖特征
在苇塘或沼泽难于筑洞的地区，在每年5月产仔前，将芦苇等挺水植物咬断，先垫底，再将苇根、茎和叶，成束的滚上泥，螺旋状盘旋堆起，堆至半米左右，筑成巢。巢底有水下洞道。这种用草滚泥筑成的巢干后，相当坚固。东北农村有用草滚泥筑成的粮库，当地管这种建筑材料叫“拉合辫子”，十分耐用，风吹不倒。产仔在巢中，初生幼仔用软草球裹在里面，可以保温。成兽在附近再造1—2个巢，形成巢群。9月为了越冬，在夏巢的基础上，扩建洞道及巢，一般可筑造2—5个椭圆形的巢，还可扩大成仓库。巢可保温，又在冬季扩大了取食面积。麝鼠有时钻入冰洞，捕食鱼、蛙和软体动物。这些动物性食物热量大，有助于麝鼠御寒。
在黑龙江省麝鼠一年产仔两窝。第一次在5月底，第二次在8月初。妊娠期约一个月，每窝产仔5（2—10）只。初生幼仔全身无毛，闭着眼。约一周后长毛，两周左右睁开眼。幼鼠生长快，一个多月可独立生活，自己寻食。当年幼鼠未性成熟，第二年才参加繁殖。但在新疆巩乃斯，位于北纬44°以南，比北纬50°以北的黑龙江省的呼玛县麝鼠的产地气候要温暖些，每年产2—3窝，当年雄鼠虽不参加繁殖，但当年雌鼠有例外。有个别当年雌鼠估计是4月出生，7月2日已有7个胚胎（张洁等，1974）。
洪水泛滥，或水域干涸，或冬季雪少，失去雪被保温层，或者严寒，水域冻至底处，均威胁麝鼠生存；或寄生虫病及自然疫源性疾病感染，常使麝鼠数量明显减少。
在黑龙江省麝鼠一年产仔两窝。第一次在5月底，第二次在8月初。妊娠期约一个月，每窝产仔5（2—10）只。初生幼仔全身无毛，闭着眼。约一周后长毛，两周左右睁开眼。幼鼠生长快，一个多月可独立生活，自己寻食。当年幼鼠未性成熟，第二年才参加繁殖。但在新疆巩乃斯，位于北纬44°以南，比北纬50°以北的黑龙江省的呼玛县麝鼠的产地气候要温暖些，每年产2—3窝，当年雄鼠虽不参加繁殖，但当年雌鼠有例外。有个别当年雌鼠估计是4月出生，7月2日已有7个胚胎（张洁等，1974）。
洪水泛滥，或水域干涸，或冬季雪少，失去雪被保温层，或者严寒，水域冻至底处，均威胁麝鼠生存；或寄生虫病及自然疫源性疾病感染，常使麝鼠数量明显减少。
国外分布
原产北美，旧大陆本无麝鼠。1905年春，捷克王子 Colloredo-Mannsfed由美洲阿拉斯加带回3对麝鼠，途中1只雌鼠死亡。将带回的3雄、2雌的麝鼠放养在布拉格西南40公里的两个天然池塘中。最初喂以谷物、胡萝卡和马铃薯，然而不久全部逃逸，它们的后代扩散到捷克各地、德国、奥地利及瑞士。大量繁殖后，1922年将麝鼠引入芬兰；1927年引入英国；1929一1930年引入原苏联。本世纪40年代初，原苏联由西部欧洲向远东和中亚地区扩散，分布区逐渐扩大至中国和蒙古。日本也引种麝鼠至本州中部。因此，在欧亚大陆不仅有了麝鼠，而且由于其繁殖力强，数量增加快，分布也相当广。
国内分布
1953年首先在中国伊犁河流域发现；1955年又在黑龙江流域发现；继而在乌苏里江流域发现。
经济意义
麝鼠裘皮质佳。毛滑润，有光泽，毛色似水獭。底绒厚，保温性良好。皮板结实，适于制皮帽及衣领。中国年产裘皮量高。在黑龙江，年产约12万张；在新疆年产25万张。如果结合发展加工业，极有发展前途。目前熟制裘皮虽皮板柔软，但是有异味难消除，这虽是目前制裘普遍存在的问题，但从提高经济效益考虑，有待吸取先进科学技术加以解决。
麝鼠的香腺可以提取香料，可以用来制成天然而无污染的化妆品原料。随麝鼠饲养业的发展，麝鼠香料货源有保证，可成批加工，极有经营前途。麝鼠肉细嫩，似家禽肉。蛋白质含量高达19.5%，与牛肉接近，但脂肪含量低，近3.6%，而牛肉脂肪含量却达7.7%。鸡肉蛋白质含量虽高达21.33%，兔肉蛋白质含量高达21.47%，但脂肪含量也高，分别为4.55%及9.76%。猪肉蛋白质含量14%，而脂肪含量高达28.10%。由此看来，麝鼠肉是一种保健食品。随着麝鼠饲养业的发展，屠宰时可放净血液，肉无血腥味，明显提高肉的质量。
麝鼠在堤岸打洞，在农业区不宜引种散放。本世纪50年代曾有人在河北省白洋淀散放麝鼠。最初，用竹竿圈围了一亩左右的水域，打算圈养。2—3日后竹竿被咬断，2/3以上的个体逃逸。在堤坝上筑洞，几乎造成水患。最后请民工捕捉，劳民伤财。因此，驯养麝鼠只宜在人烟稀少的地区散放。农区以笼养为好。
麝鼠的香腺可以提取香料，可以用来制成天然而无污染的化妆品原料。随麝鼠饲养业的发展，麝鼠香料货源有保证，可成批加工，极有经营前途。麝鼠肉细嫩，似家禽肉。蛋白质含量高达19.5%，与牛肉接近，但脂肪含量低，近3.6%，而牛肉脂肪含量却达7.7%。鸡肉蛋白质含量虽高达21.33%，兔肉蛋白质含量高达21.47%，但脂肪含量也高，分别为4.55%及9.76%。猪肉蛋白质含量14%，而脂肪含量高达28.10%。由此看来，麝鼠肉是一种保健食品。随着麝鼠饲养业的发展，屠宰时可放净血液，肉无血腥味，明显提高肉的质量。
麝鼠在堤岸打洞，在农业区不宜引种散放。本世纪50年代曾有人在河北省白洋淀散放麝鼠。最初，用竹竿圈围了一亩左右的水域，打算圈养。2—3日后竹竿被咬断，2/3以上的个体逃逸。在堤坝上筑洞，几乎造成水患。最后请民工捕捉，劳民伤财。因此，驯养麝鼠只宜在人烟稀少的地区散放。农区以笼养为好。
经济用途
麝鼠裘皮质佳。毛滑润，有光泽，毛色似水獭。底绒厚，保温性良好。皮板结实，适于制皮帽及衣领。中国年产裘皮量高。在黑龙江，年产约12万张；在新疆年产25万张。如果结合发展加工业，极有发展前途。目前熟制裘皮虽皮板柔软，但是有异味难消除，这虽是目前制裘普遍存在的问题，但从提高经济效益考虑，有待吸取先进科学技术加以解决。
麝鼠的香腺可以提取香料，可以用来制成天然而无污染的化妆品原料。随麝鼠饲养业的发展，麝鼠香料货源有保证，可成批加工，极有经营前途。麝鼠肉细嫩，似家禽肉。蛋白质含量高达19.5%，与牛肉接近，但脂肪含量低，近3.6%，而牛肉脂肪含量却达7.7%。鸡肉蛋白质含量虽高达21.33%，兔肉蛋白质含量高达21.47%，但脂肪含量也高，分别为4.55%及9.76%。猪肉蛋白质含量14%，而脂肪含量高达28.10%。由此看来，麝鼠肉是一种保健食品。随着麝鼠饲养业的发展，屠宰时可放净血液，肉无血腥味，明显提高肉的质量。
麝鼠在堤岸打洞，在农业区不宜引种散放。本世纪50年代曾有人在河北省白洋淀散放麝鼠。最初，用竹竿圈围了一亩左右的水域，打算圈养。2—3日后竹竿被咬断，2/3以上的个体逃逸。在堤坝上筑洞，几乎造成水患。最后请民工捕捉，劳民伤财。因此，驯养麝鼠只宜在人烟稀少的地区散放。农区以笼养为好。
麝鼠的香腺可以提取香料，可以用来制成天然而无污染的化妆品原料。随麝鼠饲养业的发展，麝鼠香料货源有保证，可成批加工，极有经营前途。麝鼠肉细嫩，似家禽肉。蛋白质含量高达19.5%，与牛肉接近，但脂肪含量低，近3.6%，而牛肉脂肪含量却达7.7%。鸡肉蛋白质含量虽高达21.33%，兔肉蛋白质含量高达21.47%，但脂肪含量也高，分别为4.55%及9.76%。猪肉蛋白质含量14%，而脂肪含量高达28.10%。由此看来，麝鼠肉是一种保健食品。随着麝鼠饲养业的发展，屠宰时可放净血液，肉无血腥味，明显提高肉的质量。
麝鼠在堤岸打洞，在农业区不宜引种散放。本世纪50年代曾有人在河北省白洋淀散放麝鼠。最初，用竹竿圈围了一亩左右的水域，打算圈养。2—3日后竹竿被咬断，2/3以上的个体逃逸。在堤坝上筑洞，几乎造成水患。最后请民工捕捉，劳民伤财。因此，驯养麝鼠只宜在人烟稀少的地区散放。农区以笼养为好。
分类讨论
严格地说，麝鼠原产北美，欧亚大陆的麝鼠均是1905年春捷克 Collore-do Mannsfela 王子自阿拉斯加引入3雄和2雌共5只麝鼠在布拉格西南40公里两个天然池塘散放，逃逸，繁殖，又被引入其他国家的后代，中国也不例外。中国无论新疆或黑龙江，发现扩散来的麝鼠，最早不过40几年(黑龙江当地老乡反映已有50年左右)，因此不可能产生亚种分化。经对比新疆和黑龙江所采的麝鼠标本也看不出任何毛色或形态差异。因此，在中国，麝鼠是单型种。
标本信息
标本采集地：黑龙江省呼玛县（开库康、依西肯、呼玛河口）、密山县（松阿察河）、虎林县（虎头），新疆伊宁县（二道河子）。
文献记载产地：黑龙江省呼玛县（马伦、鸥浦、察哈彦、旺哈达、金山、呼玛县城、三道卡），还了解到在呼玛县的河口（兴华）、闹达罕（十六站）、窝洛（甘一站）、卜拉各站（甘二站）、盘古河站（甘三站）、五十力、甘站、嫩江县二根河（十三站）、庆澜（十二站）及嘎鲁河（十一站）等地均曾发现过麝鼠。
依王思博等（1983）记载，在新疆伊犁河流域（昭苏、伊宁、特克斯、察布察尔）、额每河流域（托里、裕民、额每）、额儿齐斯河流域（阿勒泰、富蕴、布尔津、哈巴河、吉木乃）、乌伦古河流域（福海）等地均发现过麝鼠。
文献记载产地：黑龙江省呼玛县（马伦、鸥浦、察哈彦、旺哈达、金山、呼玛县城、三道卡），还了解到在呼玛县的河口（兴华）、闹达罕（十六站）、窝洛（甘一站）、卜拉各站（甘二站）、盘古河站（甘三站）、五十力、甘站、嫩江县二根河（十三站）、庆澜（十二站）及嘎鲁河（十一站）等地均曾发现过麝鼠。
依王思博等（1983）记载，在新疆伊犁河流域（昭苏、伊宁、特克斯、察布察尔）、额每河流域（托里、裕民、额每）、额儿齐斯河流域（阿勒泰、富蕴、布尔津、哈巴河、吉木乃）、乌伦古河流域（福海）等地均发现过麝鼠。