形态描述
鉴别特征 颈部能膨扁，颈背有类似眼镜状斑纹；顶鳞之后没有一对大的枕鳞；在 第4及第5片下唇鳞之间唇缘处嵌有一枚较小的鳞片；中段背鳞17—25行；尾下鳞双行。
描述依据标本 贵州榕江、罗甸、安龙、兴义、荔波、平塘26雄25雌5幼，浙江
舟山、宁波、杭州、余杭、诸暨、金华、开化、台州、武义、温州、庆元、泰顺24雄25雌，湖南莽山1雌，福建崇安、邵武、宁德、福州、诏安6雄6雌，广东潮安、汕头、广州、湛江和海南吊罗山、五指山、海口16雄12雌，广西上思、东兴、龙津、瑶山12雄12雌，云南腾冲、陇川、景东、孟连、西双版纳、河口11雄4雌，共95雄85雌5幼185号标本。
形态描述 体全长一般1200mm左右，雄性最长（1795+146）mm（浙江龙泉），其
次（1315+230）mm（云南孟连）；雌性最长（1430+210）mm（浙江余杭）。头体背黑
色或黑褐色，颈部有各种似眼镜状白色斑纹，在颈部膨大时尤为清楚；体尾背有窄的黄
白色横纹10多条，这横纹有单条或双条，较整齐明显或不整齐不明显；颈部及体前腹面黄白色，颈部腹面有二黑点及一黑横斑，体中段之后的腹面逐渐呈灰褐色或黑褐色。眼镜蛇色变的个体较多，有白色色变、米黄色色变、深黄色色变、黑色色变和棕色色变等等，尽管体色发生各种色变，但颈背的斑纹仍可见到。无颊鳞；眶前鳞1，贵州1雄2片；眶后鳞3（2），极少数1片；颞鳞2(1)+2（3，1，4）；上唇鳞7， 2—2—3式，第3片最大，其前切鼻鳞，后入眶，浙江文成1雌为6片，1—2—3式；下唇鳞8（9），个别7或10片，前4或3片切前颔片；背鳞平滑，斜行，颈部21—29行，中段21（19），个别20行，海南1雄23行，肛前15(14,13)，海南1雌和浙江文成3雌为17行。雄性腹鳞158—193，平均171片，雌性160—196，平均173片；肛鳞大多完整，少数二分；雄性尾下鳞39—54，平均48对，雌性38—53，平均46对。
上颌齿前沟牙之后有1枚小牙。
半阴茎浅分叉，伸延至第10对尾下鳞处；基部光滑，中段以上被以小刺粒；精沟起自交接器基部内侧，止于分支顶部。
核型：2n=38 （4M+2S+4A+28m），即第1， 3两对为中央着丝粒，第2、5两对
为端着丝粒，第4对为性染色体，ZW型，Z为亚中着丝粒，其余的14对均为小染色体
（曲韵芳等，1981；225）。
描述依据标本 贵州榕江、罗甸、安龙、兴义、荔波、平塘26雄25雌5幼，浙江
舟山、宁波、杭州、余杭、诸暨、金华、开化、台州、武义、温州、庆元、泰顺24雄25雌，湖南莽山1雌，福建崇安、邵武、宁德、福州、诏安6雄6雌，广东潮安、汕头、广州、湛江和海南吊罗山、五指山、海口16雄12雌，广西上思、东兴、龙津、瑶山12雄12雌，云南腾冲、陇川、景东、孟连、西双版纳、河口11雄4雌，共95雄85雌5幼185号标本。
形态描述 体全长一般1200mm左右，雄性最长（1795+146）mm（浙江龙泉），其
次（1315+230）mm（云南孟连）；雌性最长（1430+210）mm（浙江余杭）。头体背黑
色或黑褐色，颈部有各种似眼镜状白色斑纹，在颈部膨大时尤为清楚；体尾背有窄的黄
白色横纹10多条，这横纹有单条或双条，较整齐明显或不整齐不明显；颈部及体前腹面黄白色，颈部腹面有二黑点及一黑横斑，体中段之后的腹面逐渐呈灰褐色或黑褐色。眼镜蛇色变的个体较多，有白色色变、米黄色色变、深黄色色变、黑色色变和棕色色变等等，尽管体色发生各种色变，但颈背的斑纹仍可见到。无颊鳞；眶前鳞1，贵州1雄2片；眶后鳞3（2），极少数1片；颞鳞2(1)+2（3，1，4）；上唇鳞7， 2—2—3式，第3片最大，其前切鼻鳞，后入眶，浙江文成1雌为6片，1—2—3式；下唇鳞8（9），个别7或10片，前4或3片切前颔片；背鳞平滑，斜行，颈部21—29行，中段21（19），个别20行，海南1雄23行，肛前15(14,13)，海南1雌和浙江文成3雌为17行。雄性腹鳞158—193，平均171片，雌性160—196，平均173片；肛鳞大多完整，少数二分；雄性尾下鳞39—54，平均48对，雌性38—53，平均46对。
上颌齿前沟牙之后有1枚小牙。
半阴茎浅分叉，伸延至第10对尾下鳞处；基部光滑，中段以上被以小刺粒；精沟起自交接器基部内侧，止于分支顶部。
核型：2n=38 （4M+2S+4A+28m），即第1， 3两对为中央着丝粒，第2、5两对
为端着丝粒，第4对为性染色体，ZW型，Z为亚中着丝粒，其余的14对均为小染色体
（曲韵芳等，1981；225）。
大小
体全长一般1200mm左右，雄性最长（1795+146）mm（浙江龙泉），其
次（1315+230）mm（云南孟连）；雌性最长（1430+210）mm（浙江余杭）。
次（1315+230）mm（云南孟连）；雌性最长（1430+210）mm（浙江余杭）。
生物学
栖息于平原、丘陵或山区，常发现于丘陵山坡、坟堆、灌木林丛及竹
园等处。春秋两季多在洞穴附近活动，而夏季及秋初（5—9月）则分散到山脚田野、河滨、沟旁、稻田、菜园、路旁墙基，甚至于进入家屋。被惊动时体前部能竖起，颈部膨扁并发出“呼呼”声向前攻击。
在浙江北部观察，其洞穴多在土质疏松的酸性土丘陵山坡及坟堆向阳处，或在竹园
和灌木丛中，洞口直径小的3—10cm，大的可达27cm，洞口常有杂草或小灌木遮蔽，坑道内径在15—20cm左右，深达100—300cm，有的有副洞，洞内常有枯草窝，很可能是利用野鼠或野兔等小哺乳动物的洞穴作窝；大致从小雪（11月23日）开始入洞冬眠，大雪（12月7日）之后均已入蛰，惊蛰（3月6日）之后开始陆续出蛰；眼镜蛇耐寒性较
差而耐热性较强，它属于南方类型的蛇种，据蛇园内饲养观察，在寒冷的节气（大寒、立春），均蛰伏冬眠，没有出现于窝外的，其耐受最低温度9℃左右，低于9℃很容易造成死亡；从野外捕获时的气温记录看，在12—35℃之间，而捕获量最多的是在26—30C之间；对于高温耐受性较强，在蛇园饲养中曾多次发现它在35—38.5℃的阳光下长时间不避开，表现向阳性，系昼行性蛇类；除了夏季闷热的夜晚外，较少于夜间活动，一昼夜的活动高峰基本上只有一个，从上午10时到下午2时左右（胡步青等，1966: 189)。其视网膜的视细胞类型几乎都是视锥细胞，以大单视锥和双视锥为主，适应于白夭视物（黄美华等，1985: 193）。
眼镜蛇的食性很广，能吃鼠类、鸟类和鸟类的蛋、蜥蜴类、蛇类、蛙类、蟾蜍、泥
鳅、鳝鱼及其他小鱼，甚至可吞食同种的幼体。
卵生，交配期5—6月，产卵期6—8月，产卵数7—19枚，卵径（42—54) mm ×
(26—31) mm，卵重19g左右，孵化期47—57天，出壳仔蛇全长200mm左右。
吴瑞敏等（1985）对福州地区眼镜蛇冬眠前和冬眠期血液某些成分浓度作比较，结
果指出无论在冬眠前有氧环境下或冬眠期穴居于氧气不足的情况下，其能量来源均以糖
原无氧酵解为主，保留着低等脊椎动物的模式，这与不完全双循环方式有关。代谢水平
的高低决定于心率的快慢，冬眠前心率快而冬眠期显著减慢。在代谢水平高时，血液中
血糖和甘油三醋的浓度显著增高；白细胞数（以淋巴细胞为主）也显著增高。
垂直分布：舟山亚种——70—600m（浙江），150m（江西景德镇），320—640m（福
建），460—700m（湖南），215—1630m（贵州）。孟加拉亚——450—1620m（云南）。
园等处。春秋两季多在洞穴附近活动，而夏季及秋初（5—9月）则分散到山脚田野、河滨、沟旁、稻田、菜园、路旁墙基，甚至于进入家屋。被惊动时体前部能竖起，颈部膨扁并发出“呼呼”声向前攻击。
在浙江北部观察，其洞穴多在土质疏松的酸性土丘陵山坡及坟堆向阳处，或在竹园
和灌木丛中，洞口直径小的3—10cm，大的可达27cm，洞口常有杂草或小灌木遮蔽，坑道内径在15—20cm左右，深达100—300cm，有的有副洞，洞内常有枯草窝，很可能是利用野鼠或野兔等小哺乳动物的洞穴作窝；大致从小雪（11月23日）开始入洞冬眠，大雪（12月7日）之后均已入蛰，惊蛰（3月6日）之后开始陆续出蛰；眼镜蛇耐寒性较
差而耐热性较强，它属于南方类型的蛇种，据蛇园内饲养观察，在寒冷的节气（大寒、立春），均蛰伏冬眠，没有出现于窝外的，其耐受最低温度9℃左右，低于9℃很容易造成死亡；从野外捕获时的气温记录看，在12—35℃之间，而捕获量最多的是在26—30C之间；对于高温耐受性较强，在蛇园饲养中曾多次发现它在35—38.5℃的阳光下长时间不避开，表现向阳性，系昼行性蛇类；除了夏季闷热的夜晚外，较少于夜间活动，一昼夜的活动高峰基本上只有一个，从上午10时到下午2时左右（胡步青等，1966: 189)。其视网膜的视细胞类型几乎都是视锥细胞，以大单视锥和双视锥为主，适应于白夭视物（黄美华等，1985: 193）。
眼镜蛇的食性很广，能吃鼠类、鸟类和鸟类的蛋、蜥蜴类、蛇类、蛙类、蟾蜍、泥
鳅、鳝鱼及其他小鱼，甚至可吞食同种的幼体。
卵生，交配期5—6月，产卵期6—8月，产卵数7—19枚，卵径（42—54) mm ×
(26—31) mm，卵重19g左右，孵化期47—57天，出壳仔蛇全长200mm左右。
吴瑞敏等（1985）对福州地区眼镜蛇冬眠前和冬眠期血液某些成分浓度作比较，结
果指出无论在冬眠前有氧环境下或冬眠期穴居于氧气不足的情况下，其能量来源均以糖
原无氧酵解为主，保留着低等脊椎动物的模式，这与不完全双循环方式有关。代谢水平
的高低决定于心率的快慢，冬眠前心率快而冬眠期显著减慢。在代谢水平高时，血液中
血糖和甘油三醋的浓度显著增高；白细胞数（以淋巴细胞为主）也显著增高。
垂直分布：舟山亚种——70—600m（浙江），150m（江西景德镇），320—640m（福
建），460—700m（湖南），215—1630m（贵州）。孟加拉亚——450—1620m（云南）。
生境信息
栖息于平原、丘陵或山区，常发现于丘陵山坡、坟堆、灌木林丛及竹
园等处。春秋两季多在洞穴附近活动，而夏季及秋初（5—9月）则分散到山脚田野、河滨、沟旁、稻田、菜园、路旁墙基，甚至于进入家屋。被惊动时体前部能竖起，颈部膨扁并发出“呼呼”声向前攻击。
在浙江北部观察，其洞穴多在土质疏松的酸性土丘陵山坡及坟堆向阳处，或在竹园
和灌木丛中，洞口直径小的3—10cm，大的可达27cm，洞口常有杂草或小灌木遮蔽，坑道内径在15—20cm左右，深达100—300cm，有的有副洞，洞内常有枯草窝，很可能是利用野鼠或野兔等小哺乳动物的洞穴作窝；大致从小雪（11月23日）开始入洞冬眠，大雪（12月7日）之后均已入蛰，惊蛰（3月6日）之后开始陆续出蛰；眼镜蛇耐寒性较
差而耐热性较强，它属于南方类型的蛇种，据蛇园内饲养观察，在寒冷的节气（大寒、立春），均蛰伏冬眠，没有出现于窝外的，其耐受最低温度9℃左右，低于9℃很容易造成死亡；从野外捕获时的气温记录看，在12—35℃之间，而捕获量最多的是在26—30C之间；对于高温耐受性较强，在蛇园饲养中曾多次发现它在35—38.5℃的阳光下长时间不避开，表现向阳性，系昼行性蛇类；除了夏季闷热的夜晚外，较少于夜间活动，一昼夜的活动高峰基本上只有一个，从上午10时到下午2时左右（胡步青等，1966: 189)。其视网膜的视细胞类型几乎都是视锥细胞，以大单视锥和双视锥为主，适应于白夭视物（黄美华等，1985: 193）。
眼镜蛇的食性很广，能吃鼠类、鸟类和鸟类的蛋、蜥蜴类、蛇类、蛙类、蟾蜍、泥
鳅、鳝鱼及其他小鱼，甚至可吞食同种的幼体。
吴瑞敏等（1985）对福州地区眼镜蛇冬眠前和冬眠期血液某些成分浓度作比较，结
果指出无论在冬眠前有氧环境下或冬眠期穴居于氧气不足的情况下，其能量来源均以糖
原无氧酵解为主，保留着低等脊椎动物的模式，这与不完全双循环方式有关。代谢水平
的高低决定于心率的快慢，冬眠前心率快而冬眠期显著减慢。在代谢水平高时，血液中
血糖和甘油三醋的浓度显著增高；白细胞数（以淋巴细胞为主）也显著增高。
园等处。春秋两季多在洞穴附近活动，而夏季及秋初（5—9月）则分散到山脚田野、河滨、沟旁、稻田、菜园、路旁墙基，甚至于进入家屋。被惊动时体前部能竖起，颈部膨扁并发出“呼呼”声向前攻击。
在浙江北部观察，其洞穴多在土质疏松的酸性土丘陵山坡及坟堆向阳处，或在竹园
和灌木丛中，洞口直径小的3—10cm，大的可达27cm，洞口常有杂草或小灌木遮蔽，坑道内径在15—20cm左右，深达100—300cm，有的有副洞，洞内常有枯草窝，很可能是利用野鼠或野兔等小哺乳动物的洞穴作窝；大致从小雪（11月23日）开始入洞冬眠，大雪（12月7日）之后均已入蛰，惊蛰（3月6日）之后开始陆续出蛰；眼镜蛇耐寒性较
差而耐热性较强，它属于南方类型的蛇种，据蛇园内饲养观察，在寒冷的节气（大寒、立春），均蛰伏冬眠，没有出现于窝外的，其耐受最低温度9℃左右，低于9℃很容易造成死亡；从野外捕获时的气温记录看，在12—35℃之间，而捕获量最多的是在26—30C之间；对于高温耐受性较强，在蛇园饲养中曾多次发现它在35—38.5℃的阳光下长时间不避开，表现向阳性，系昼行性蛇类；除了夏季闷热的夜晚外，较少于夜间活动，一昼夜的活动高峰基本上只有一个，从上午10时到下午2时左右（胡步青等，1966: 189)。其视网膜的视细胞类型几乎都是视锥细胞，以大单视锥和双视锥为主，适应于白夭视物（黄美华等，1985: 193）。
眼镜蛇的食性很广，能吃鼠类、鸟类和鸟类的蛋、蜥蜴类、蛇类、蛙类、蟾蜍、泥
鳅、鳝鱼及其他小鱼，甚至可吞食同种的幼体。
吴瑞敏等（1985）对福州地区眼镜蛇冬眠前和冬眠期血液某些成分浓度作比较，结
果指出无论在冬眠前有氧环境下或冬眠期穴居于氧气不足的情况下，其能量来源均以糖
原无氧酵解为主，保留着低等脊椎动物的模式，这与不完全双循环方式有关。代谢水平
的高低决定于心率的快慢，冬眠前心率快而冬眠期显著减慢。在代谢水平高时，血液中
血糖和甘油三醋的浓度显著增高；白细胞数（以淋巴细胞为主）也显著增高。
海拔范围
垂直分布：舟山亚种——70—600m（浙江），150m（江西景德镇），320—640m（福
建），460—700m（湖南），215—1630m（贵州）。孟加拉亚——450—1620m（云南）。
建），460—700m（湖南），215—1630m（贵州）。孟加拉亚——450—1620m（云南）。
繁殖特征
卵生，交配期5—6月，产卵期6—8月，产卵数7—19枚，卵径（42—54) mm ×
(26—31) mm，卵重19g左右，孵化期47—57天，出壳仔蛇全长200mm左右。
(26—31) mm，卵重19g左右，孵化期47—57天，出壳仔蛇全长200mm左右。
国外分布
国外分布于越南，泰国，缅甸，锡金，尼泊尔，孟加拉国，印度。
国内分布
浙江（普陀、定海、岱山、宁波、杭州、余杭、临安、肖山、桐庐、淳
安、安吉、诸暨、金华、武义、常山、江山、开化、玉环、临海、镇海、东阳、天台、台州、温州、温岭、永嘉、缙云、龙泉、庆元、遂昌、景宁、泰顺、平阳、乐清、四明
山）、安徽（太平、潜山、绩溪、休宁、祁门、黄山）、福建（浦城、崇安、邵武、建阳、
松政、政和、武平、上杭、福鼎、霞浦、宁德、罗源、南平、闽清、三明、永安、永春、
华安、龙岩、漳平、福州、长乐、闽候、福清、南安、泉州、同安、厦门、南靖、平和、
漳州、龙海、云霄、漳浦、诏安、东山）、江西（九江、河口、贵溪、湖口、南昌、安福、永丰、上犹、景德镇）、湖北（西部）、湖南（宜章莽山）、广东（广州、湛江、潮安、汕头）、香港、海南、广西（金秀大瑶山、上思、东兴、南宁、花坪、凌云、凭祥、龙州、龙津、防城、德保、玉林、桂林）、四川（攀枝花市）、贵州（兴义、安龙、罗甸、榕江、铜仁、玉屏、册亨、望漠、惠水、平塘、从江、荔波）、云南（思茅、勐康、勐河、景东、西双版纳、河口、孟连腊福、腾冲、陇川、景洪、盈江、绿春、水塘）。
安、安吉、诸暨、金华、武义、常山、江山、开化、玉环、临海、镇海、东阳、天台、台州、温州、温岭、永嘉、缙云、龙泉、庆元、遂昌、景宁、泰顺、平阳、乐清、四明
山）、安徽（太平、潜山、绩溪、休宁、祁门、黄山）、福建（浦城、崇安、邵武、建阳、
松政、政和、武平、上杭、福鼎、霞浦、宁德、罗源、南平、闽清、三明、永安、永春、
华安、龙岩、漳平、福州、长乐、闽候、福清、南安、泉州、同安、厦门、南靖、平和、
漳州、龙海、云霄、漳浦、诏安、东山）、江西（九江、河口、贵溪、湖口、南昌、安福、永丰、上犹、景德镇）、湖北（西部）、湖南（宜章莽山）、广东（广州、湛江、潮安、汕头）、香港、海南、广西（金秀大瑶山、上思、东兴、南宁、花坪、凌云、凭祥、龙州、龙津、防城、德保、玉林、桂林）、四川（攀枝花市）、贵州（兴义、安龙、罗甸、榕江、铜仁、玉屏、册亨、望漠、惠水、平塘、从江、荔波）、云南（思茅、勐康、勐河、景东、西双版纳、河口、孟连腊福、腾冲、陇川、景洪、盈江、绿春、水塘）。
分类讨论
种下分类 眼镜蛇分布较广，变异较大，其种下分类，达10个亚种之多（木场一夫，1973)：
N. n. naja (Linnaeus)，1758：印度，斯里兰卡，巴基斯坦，孟加拉国。
N. n. oxiana (Eichwald)，1831：伊朗。
N. n. atra Cantor，1842：中国，越南北部。
N. n. kaouthia Lesson，1831：中国，越南，泰国，缅甸，锡金，尼泊尔，孟加拉
国，印度。
N. n. miolepis (Boulenger)，1896：菲律宾，印度尼西亚。
N. n. philippinensis Taylor, 1922:菲律宾。
N. n. sagitifera Wall，1913：安达曼诸岛。
N. n. samarensis Peters，1861：菲律宾。
N. n. sputatrix Bole, 1827：马来西亚，印度尼西亚。
N. n. sumatrana Müller，1890：苏门答腊。
我国仅产有二个亚种：
N. n. naja (Linnaeus)，1758：印度，斯里兰卡，巴基斯坦，孟加拉国。
N. n. oxiana (Eichwald)，1831：伊朗。
N. n. atra Cantor，1842：中国，越南北部。
N. n. kaouthia Lesson，1831：中国，越南，泰国，缅甸，锡金，尼泊尔，孟加拉
国，印度。
N. n. miolepis (Boulenger)，1896：菲律宾，印度尼西亚。
N. n. philippinensis Taylor, 1922:菲律宾。
N. n. sagitifera Wall，1913：安达曼诸岛。
N. n. samarensis Peters，1861：菲律宾。
N. n. sputatrix Bole, 1827：马来西亚，印度尼西亚。
N. n. sumatrana Müller，1890：苏门答腊。
我国仅产有二个亚种：