形态描述
形态
外形:体型较大,体长大多150mm以上。尾较短,短于体长。耳短,耳长相当后足的1/2。
毛色:体背棕褐色,带淡红。幼体稍显灰色。背毛基灰色,约占毛长的2/3,中段浅棕褐,毛尖有很短的黑色。背毛间杂有很少的黑色长毛。腹面毛纯白色,腹中央为污白色。体侧上半部缺少红色而呈棕黄色。背腹毛色在体侧分界明显而平直。颊部污白,眼前和眼下白色毛具黑尖,显污白色,眼上后方为白色。耳背面密毛与背同色,内面稀疏的毛为白色。耳缘具白色短毛,耳后也具一撮白毛。臀、尾基两侧具二块与腹面白色相连的白斑。四肢外侧同背色,内侧同腹色。尾具明显二色,尾背面与体背同色,但杂有大量毛尖棕黑色的长毛,使尾背面呈黑棕色。越向尾端黑色部分越长,形成棕黑色毛束,但毛束不如长爪沙鼠、红尾沙鼠发达。尾的腹面在尾基部带棕色,其他余部为纯白色。前足掌裸露,背面白色。后肢白色,在蹠部中央具一长条棕黑色条状斑。爪暗棕色。
头骨:头骨粗壮,背方较平坦,顶骨处稍隆起。鼻骨长,后端略窄。额骨显长,而顶骨略短。额骨间缝长约为顶骨间缝长的2倍左右。眶上嵴发达,后连于顶嵴平行后伸。顶间骨略向前突呈孤形,后端亦为弧型,且比前缘大。门齿孔较长,达齿隙长的一半以上。腭孔较短,从第1臼齿最后一齿环到第2臼齿前齿环。听泡发达,但不如红尾沙鼠和郑氏沙鼠等。听泡长度不及额骨中线长,一般不超过颅全长的30%。听孔前壁没形成小鼓泡,因而与鳞骨颧突之间有较大距离。听泡孔前缘向外侧突起呈管状。乳鼓泡膨胀,但未隆出枕骨之外,此处宽度远窄于颧弓宽度。(见头骨图)
牙齿:上门齿唇面具纵沟,稍偏外侧。臼齿形态与红尾沙鼠相似。
量衡度(衡:g;量:mm)
外形:
头骨:
外形:体型较大,体长大多150mm以上。尾较短,短于体长。耳短,耳长相当后足的1/2。
毛色:体背棕褐色,带淡红。幼体稍显灰色。背毛基灰色,约占毛长的2/3,中段浅棕褐,毛尖有很短的黑色。背毛间杂有很少的黑色长毛。腹面毛纯白色,腹中央为污白色。体侧上半部缺少红色而呈棕黄色。背腹毛色在体侧分界明显而平直。颊部污白,眼前和眼下白色毛具黑尖,显污白色,眼上后方为白色。耳背面密毛与背同色,内面稀疏的毛为白色。耳缘具白色短毛,耳后也具一撮白毛。臀、尾基两侧具二块与腹面白色相连的白斑。四肢外侧同背色,内侧同腹色。尾具明显二色,尾背面与体背同色,但杂有大量毛尖棕黑色的长毛,使尾背面呈黑棕色。越向尾端黑色部分越长,形成棕黑色毛束,但毛束不如长爪沙鼠、红尾沙鼠发达。尾的腹面在尾基部带棕色,其他余部为纯白色。前足掌裸露,背面白色。后肢白色,在蹠部中央具一长条棕黑色条状斑。爪暗棕色。
头骨:头骨粗壮,背方较平坦,顶骨处稍隆起。鼻骨长,后端略窄。额骨显长,而顶骨略短。额骨间缝长约为顶骨间缝长的2倍左右。眶上嵴发达,后连于顶嵴平行后伸。顶间骨略向前突呈孤形,后端亦为弧型,且比前缘大。门齿孔较长,达齿隙长的一半以上。腭孔较短,从第1臼齿最后一齿环到第2臼齿前齿环。听泡发达,但不如红尾沙鼠和郑氏沙鼠等。听泡长度不及额骨中线长,一般不超过颅全长的30%。听孔前壁没形成小鼓泡,因而与鳞骨颧突之间有较大距离。听泡孔前缘向外侧突起呈管状。乳鼓泡膨胀,但未隆出枕骨之外,此处宽度远窄于颧弓宽度。(见头骨图)
牙齿:上门齿唇面具纵沟,稍偏外侧。臼齿形态与红尾沙鼠相似。
量衡度(衡:g;量:mm)
外形:
性别 | 体重 | 体长 | 尾长 | 后足长 | 耳长 |
♂♂(17) | 116.4 | 159 | 130 | 35.6 | 18.2 |
(84—160) | (140—182) | (118—147) | (33—40) | (16—21) | |
♀♀(8) | 89.4 | 149.2 | 125.6 | 34 | 17.7 |
(85—120) | (145—165) | (121—140) | (30—37) | (15—20) |
头骨:
性别 | 颅全长 | 颅基长 | 鼻骨长 | 腭长 | 齿隙 | 颧宽 | 眶间宽 |
♂♂(17) | 41.0 | 37.8 | 16.4 | 20.2 | 12.3 | 22.9 | 7.65 |
(37.0—44.1) | (33.9—41) | (14.3—17.8) | (18.0—22.2) | (10.6—14.0) | (21.0—25) | (7.0—8.2) | |
♀♀(8) | 39.2 | 35.6 | 15.9 | 19.0 | 11.5 | 21.7 | 7.1 |
(37.5—42.8) | (34.5—39) | (15.1—17.9) | (18.3—20.9) | (11.0—13.2) | (21.0—23.2) | (6.7—7.6) |
性别 | 后头宽 | 听泡长 | 听泡宽 | 上颊齿列长 | 下颊齿列长 |
♂♂(17) | 18.1 | 12.0 | 7.4 | 5.5 | 5.6 |
(17.2—19.1) | (11.2—13.0) | (6.9—8.2) | (4.5—6.3) | (4.8—6.6) | |
♀♀(8) | 17.3 | 11.7 | 7.3 | 5.3 | 5.4 |
(16.4—18.3) | (11.2—12.6) | (7.0—7.6) | (4.8—6.5) | (5.0—6.5) |
鉴别特征
大小
量衡度(衡:g;量:mm)
外形:
头骨:
外形:
性别 | 体重 | 体长 | 尾长 | 后足长 | 耳长 |
♂♂(17) | 116.4 | 159 | 130 | 35.6 | 18.2 |
(84—160) | (140—182) | (118—147) | (33—40) | (16—21) | |
♀♀(8) | 89.4 | 149.2 | 125.6 | 34 | 17.7 |
(85—120) | (145—165) | (121—140) | (30—37) | (15—20) |
头骨:
性别 | 颅全长 | 颅基长 | 鼻骨长 | 腭长 | 齿隙 | 颧宽 | 眶间宽 |
♂♂(17) | 41.0 | 37.8 | 16.4 | 20.2 | 12.3 | 22.9 | 7.65 |
(37.0—44.1) | (33.9—41) | (14.3—17.8) | (18.0—22.2) | (10.6—14.0) | (21.0—25) | (7.0—8.2) | |
♀♀(8) | 39.2 | 35.6 | 15.9 | 19.0 | 11.5 | 21.7 | 7.1 |
(37.5—42.8) | (34.5—39) | (15.1—17.9) | (18.3—20.9) | (11.0—13.2) | (21.0—23.2) | (6.7—7.6) |
性别 | 后头宽 | 听泡长 | 听泡宽 | 上颊齿列长 | 下颊齿列长 |
♂♂(17) | 18.1 | 12.0 | 7.4 | 5.5 | 5.6 |
(17.2—19.1) | (11.2—13.0) | (6.9—8.2) | (4.5—6.3) | (4.8—6.6) | |
♀♀(8) | 17.3 | 11.7 | 7.3 | 5.3 | 5.4 |
(16.4—18.3) | (11.2—12.6) | (7.0—7.6) | (4.8—6.5) | (5.0—6.5) |
生物学
柽柳沙鼠较多栖息于水分条件较好,植物生长茂盛的湿地。荒漠中的河漫滩、灌木丛和生长芦苇、芨芨草的土质湿润地段,以及沿河两岸植被发育良好的地区,都是柽柳沙鼠选择栖息的生境。山前蒿属荒漠草原、盆地边缘上的绿洲和农作区的沟渠两旁、村宅旁、休耕地等也有分布。新疆的主要栖息区有三(王思博,1965):伊犁谷地东部的干燥低山带最湿润部分和旱耕作区;额敏谷地的巴尔鲁克山及塔尔巴哈台山前白茜荒漠-草原或芨芨草滩和准噶尔本部的玛纳斯河下游、乌尔禾、艾比盆地和博尔塔拉河谷农作区及绿洲边缘。甘肃的栖息区主要为黑河沿岸水草丰盛的地段。由此可见,柽柳沙鼠在荒漠沙鼠当中是喜湿的种类。在风沙弥漫、极度干旱和盐渍化的地区很少或没有分布。
柽柳沙鼠是严格的夜行性动物。活动自日落黄昏开始,黎明前停止。大雪覆盖的严冬季节亦在夜间活动。其活动以觅食为主,行动敏捷,一夜之间奔窜出入于许多洞口,多者可达30个以上(王思博,1983)。春夏二季繁殖和取食活动最为活跃。
柽柳沙鼠穴居,洞穴构造比较简单。洞口大多开在灌丛根部或小地形隆起部分的坡面上,洞道附近有抛土。根据王思博(1983)描述,该鼠洞穴有临时和居住洞之分。临时洞非常简单,只有1—2个出口,洞道分支很少,且无巢室。洞干的第1折曲处通常比较宽大,常留有食物残渣,主要用以避敌和进食。居住洞较为复杂,有夏用和冬用之分,主洞道斜行向下,可长达6m,并由此分出多条支洞。夏季洞穴具2—3个洞口,洞道有较多分支,在距地面约1m深处有巢室,呈浅盆形。洞中常有储粮道,属盲道,长可达35cm。越冬洞亦仅2-3个洞口,但巢位于2m深地下,巢室中铺垫物甚多,几乎充满巢室。柽柳沙鼠洞穴一般单个存在,较少见到3—5洞系在一起,更不组成密集洞群。
柽柳沙鼠以各种草本植物和灌术的绿色部分、种子和果实为主要食物。内蒙古西北部者最常吃的为沙拐枣、桂柳、富类和猪毛菜类的嫩校、茎叶、花、果实等。同其他沙鼠相比,喜爱吃水分较高的食物。经测定,在5—4月间,其食物水分含量约为50%—80%,对柽柳沙鼠栖息地的选择有明显影响(赵肯堂,1981)。早春和秋末冬初也取食甲虫、蚂蚁等动物性食物。农作区的许多种作物、杂草也可成为它们的食料。冬季有储粮的习性,储存食物包括小麦、玉米、野燕麦、草苜蓿等。
柽柳沙鼠每年3月底开始繁殖,一直延续到9月下旬,一年繁殖2—3胎。第一次繁殖高峰出现在4月下旬,越冬雌鼠几乎全部参加繁殖。第二次繁殖高峰在7月,3/4的雌鼠参与。哺乳期20天左右,每胎仔鼠最多可达10只,少者2只,平均4一7只。第一批幼鼠于5月末出现地面。当年生幼鼠约60天后,个体重达80—9Og左右,即达性成熟,参加秋季的繁殖(王思博,1983)。
柽柳沙鼠种群数量比较稳定,从未有大发生或锐减的现象,其数量年际变化不大。每年繁殖期过后种群数量可增大2—3倍,经严冬的恶劣条件之后,又恢复正常水平。新疆地区夹日法捕获率一般不超过5%(王思博,1983)。
柽柳沙鼠是严格的夜行性动物。活动自日落黄昏开始,黎明前停止。大雪覆盖的严冬季节亦在夜间活动。其活动以觅食为主,行动敏捷,一夜之间奔窜出入于许多洞口,多者可达30个以上(王思博,1983)。春夏二季繁殖和取食活动最为活跃。
柽柳沙鼠穴居,洞穴构造比较简单。洞口大多开在灌丛根部或小地形隆起部分的坡面上,洞道附近有抛土。根据王思博(1983)描述,该鼠洞穴有临时和居住洞之分。临时洞非常简单,只有1—2个出口,洞道分支很少,且无巢室。洞干的第1折曲处通常比较宽大,常留有食物残渣,主要用以避敌和进食。居住洞较为复杂,有夏用和冬用之分,主洞道斜行向下,可长达6m,并由此分出多条支洞。夏季洞穴具2—3个洞口,洞道有较多分支,在距地面约1m深处有巢室,呈浅盆形。洞中常有储粮道,属盲道,长可达35cm。越冬洞亦仅2-3个洞口,但巢位于2m深地下,巢室中铺垫物甚多,几乎充满巢室。柽柳沙鼠洞穴一般单个存在,较少见到3—5洞系在一起,更不组成密集洞群。
柽柳沙鼠以各种草本植物和灌术的绿色部分、种子和果实为主要食物。内蒙古西北部者最常吃的为沙拐枣、桂柳、富类和猪毛菜类的嫩校、茎叶、花、果实等。同其他沙鼠相比,喜爱吃水分较高的食物。经测定,在5—4月间,其食物水分含量约为50%—80%,对柽柳沙鼠栖息地的选择有明显影响(赵肯堂,1981)。早春和秋末冬初也取食甲虫、蚂蚁等动物性食物。农作区的许多种作物、杂草也可成为它们的食料。冬季有储粮的习性,储存食物包括小麦、玉米、野燕麦、草苜蓿等。
柽柳沙鼠每年3月底开始繁殖,一直延续到9月下旬,一年繁殖2—3胎。第一次繁殖高峰出现在4月下旬,越冬雌鼠几乎全部参加繁殖。第二次繁殖高峰在7月,3/4的雌鼠参与。哺乳期20天左右,每胎仔鼠最多可达10只,少者2只,平均4一7只。第一批幼鼠于5月末出现地面。当年生幼鼠约60天后,个体重达80—9Og左右,即达性成熟,参加秋季的繁殖(王思博,1983)。
柽柳沙鼠种群数量比较稳定,从未有大发生或锐减的现象,其数量年际变化不大。每年繁殖期过后种群数量可增大2—3倍,经严冬的恶劣条件之后,又恢复正常水平。新疆地区夹日法捕获率一般不超过5%(王思博,1983)。
生境信息
柽柳沙鼠较多栖息于水分条件较好,植物生长茂盛的湿地。荒漠中的河漫滩、灌木丛和生长芦苇、芨芨草的土质湿润地段,以及沿河两岸植被发育良好的地区,都是柽柳沙鼠选择栖息的生境。山前蒿属荒漠草原、盆地边缘上的绿洲和农作区的沟渠两旁、村宅旁、休耕地等也有分布。新疆的主要栖息区有三(王思博,1965):伊犁谷地东部的干燥低山带最湿润部分和旱耕作区;额敏谷地的巴尔鲁克山及塔尔巴哈台山前白茜荒漠-草原或芨芨草滩和准噶尔本部的玛纳斯河下游、乌尔禾、艾比盆地和博尔塔拉河谷农作区及绿洲边缘。甘肃的栖息区主要为黑河沿岸水草丰盛的地段。由此可见,柽柳沙鼠在荒漠沙鼠当中是喜湿的种类。在风沙弥漫、极度干旱和盐渍化的地区很少或没有分布。
柽柳沙鼠是严格的夜行性动物。活动自日落黄昏开始,黎明前停止。大雪覆盖的严冬季节亦在夜间活动。其活动以觅食为主,行动敏捷,一夜之间奔窜出入于许多洞口,多者可达30个以上(王思博,1983)。春夏二季繁殖和取食活动最为活跃。
柽柳沙鼠穴居,洞穴构造比较简单。洞口大多开在灌丛根部或小地形隆起部分的坡面上,洞道附近有抛土。根据王思博(1983)描述,该鼠洞穴有临时和居住洞之分。临时洞非常简单,只有1—2个出口,洞道分支很少,且无巢室。洞干的第1折曲处通常比较宽大,常留有食物残渣,主要用以避敌和进食。居住洞较为复杂,有夏用和冬用之分,主洞道斜行向下,可长达6m,并由此分出多条支洞。夏季洞穴具2—3个洞口,洞道有较多分支,在距地面约1m深处有巢室,呈浅盆形。洞中常有储粮道,属盲道,长可达35cm。越冬洞亦仅2-3个洞口,但巢位于2m深地下,巢室中铺垫物甚多,几乎充满巢室。柽柳沙鼠洞穴一般单个存在,较少见到3—5洞系在一起,更不组成密集洞群。
柽柳沙鼠以各种草本植物和灌术的绿色部分、种子和果实为主要食物。内蒙古西北部者最常吃的为沙拐枣、桂柳、富类和猪毛菜类的嫩校、茎叶、花、果实等。同其他沙鼠相比,喜爱吃水分较高的食物。经测定,在5—4月间,其食物水分含量约为50%—80%,对柽柳沙鼠栖息地的选择有明显影响(赵肯堂,1981)。早春和秋末冬初也取食甲虫、蚂蚁等动物性食物。农作区的许多种作物、杂草也可成为它们的食料。冬季有储粮的习性,储存食物包括小麦、玉米、野燕麦、草苜蓿等。
柽柳沙鼠种群数量比较稳定,从未有大发生或锐减的现象,其数量年际变化不大。每年繁殖期过后种群数量可增大2—3倍,经严冬的恶劣条件之后,又恢复正常水平。新疆地区夹日法捕获率一般不超过5%(王思博,1983)。
柽柳沙鼠是严格的夜行性动物。活动自日落黄昏开始,黎明前停止。大雪覆盖的严冬季节亦在夜间活动。其活动以觅食为主,行动敏捷,一夜之间奔窜出入于许多洞口,多者可达30个以上(王思博,1983)。春夏二季繁殖和取食活动最为活跃。
柽柳沙鼠穴居,洞穴构造比较简单。洞口大多开在灌丛根部或小地形隆起部分的坡面上,洞道附近有抛土。根据王思博(1983)描述,该鼠洞穴有临时和居住洞之分。临时洞非常简单,只有1—2个出口,洞道分支很少,且无巢室。洞干的第1折曲处通常比较宽大,常留有食物残渣,主要用以避敌和进食。居住洞较为复杂,有夏用和冬用之分,主洞道斜行向下,可长达6m,并由此分出多条支洞。夏季洞穴具2—3个洞口,洞道有较多分支,在距地面约1m深处有巢室,呈浅盆形。洞中常有储粮道,属盲道,长可达35cm。越冬洞亦仅2-3个洞口,但巢位于2m深地下,巢室中铺垫物甚多,几乎充满巢室。柽柳沙鼠洞穴一般单个存在,较少见到3—5洞系在一起,更不组成密集洞群。
柽柳沙鼠以各种草本植物和灌术的绿色部分、种子和果实为主要食物。内蒙古西北部者最常吃的为沙拐枣、桂柳、富类和猪毛菜类的嫩校、茎叶、花、果实等。同其他沙鼠相比,喜爱吃水分较高的食物。经测定,在5—4月间,其食物水分含量约为50%—80%,对柽柳沙鼠栖息地的选择有明显影响(赵肯堂,1981)。早春和秋末冬初也取食甲虫、蚂蚁等动物性食物。农作区的许多种作物、杂草也可成为它们的食料。冬季有储粮的习性,储存食物包括小麦、玉米、野燕麦、草苜蓿等。
柽柳沙鼠种群数量比较稳定,从未有大发生或锐减的现象,其数量年际变化不大。每年繁殖期过后种群数量可增大2—3倍,经严冬的恶劣条件之后,又恢复正常水平。新疆地区夹日法捕获率一般不超过5%(王思博,1983)。
繁殖特征
柽柳沙鼠每年3月底开始繁殖,一直延续到9月下旬,一年繁殖2—3胎。第一次繁殖高峰出现在4月下旬,越冬雌鼠几乎全部参加繁殖。第二次繁殖高峰在7月,3/4的雌鼠参与。哺乳期20天左右,每胎仔鼠最多可达10只,少者2只,平均4一7只。第一批幼鼠于5月末出现地面。当年生幼鼠约60天后,个体重达80—9Og左右,即达性成熟,参加秋季的繁殖(王思博,1983)。
国外分布
国内分布
国内分布内蒙古西北部额济纳旗阿拉善荒漠,甘肃西部安西、敦煌和新疆北部的伊吾、木垒、塔城、巩留、托里、裕民、布尔津、哈巴河等地。我国甘肃西部、内蒙古西北部,东经约100°是柽柳沙鼠分布的最东限。
经济意义
柽柳沙鼠取食植物地上地下各部分,储存食物。对植物生长、农业生产均有一定危害。但在多数地区,种群密度不高,而且分布分散,故此危害不显。在个别种群密度较高地区,应为重点防治对象。柽柳沙鼠还是鼠疫、钩端螺旋病和副伤寒等多种流行病的自然宿主。无论在自然条件还是实验条件下,均能感染鼠疫,而且对鼠疫细菌有极高的敏感性。常见寄生蚤为秃鼠蚤(Gerbillophyllus laeviceps),此外还有草原硬蜱(Ixodes crenulatus)和刻点血蜱(Haemaphysalis punctata)等。
柽柳沙鼠天敌有狐、鼬和各种猛禽。人工防治最好采用改良耕作技术,消灭杂草和田间荒地等措施。也可利用毒饵法在早春和仲夏繁殖高峰前进行毒杀。还可在洞口布放鼠夹。
柽柳沙鼠天敌有狐、鼬和各种猛禽。人工防治最好采用改良耕作技术,消灭杂草和田间荒地等措施。也可利用毒饵法在早春和仲夏繁殖高峰前进行毒杀。还可在洞口布放鼠夹。
经济用途
柽柳沙鼠取食植物地上地下各部分,储存食物。对植物生长、农业生产均有一定危害。但在多数地区,种群密度不高,而且分布分散,故此危害不显。在个别种群密度较高地区,应为重点防治对象。柽柳沙鼠还是鼠疫、钩端螺旋病和副伤寒等多种流行病的自然宿主。无论在自然条件还是实验条件下,均能感染鼠疫,而且对鼠疫细菌有极高的敏感性。常见寄生蚤为秃鼠蚤(Gerbillophyllus laeviceps),此外还有草原硬蜱(Ixodes crenulatus)和刻点血蜱(Haemaphysalis punctata)等。
柽柳沙鼠天敌有狐、鼬和各种猛禽。人工防治最好采用改良耕作技术,消灭杂草和田间荒地等措施。也可利用毒饵法在早春和仲夏繁殖高峰前进行毒杀。还可在洞口布放鼠夹。
柽柳沙鼠天敌有狐、鼬和各种猛禽。人工防治最好采用改良耕作技术,消灭杂草和田间荒地等措施。也可利用毒饵法在早春和仲夏繁殖高峰前进行毒杀。还可在洞口布放鼠夹。
分类讨论
柽柳沙鼠自 Pallas 1773年定名以后,1811年 Illiger 在研究沙鼠分类中定立沙鼠属(Meriones),并指定以柽柳沙鼠作为该属的模式种,自此分类地位一直比较稳定。本种已知报道了5个亚种。采自国内而命名的只有敦煌亚种(satchouensis),定名于1903年,标本采自甘肃安西附近的沙州,与指名亚种的区别主要是毛色较浅。Allen(1940)还认为敦煌亚种头骨也较短而宽。 satchouensis 是柽柳沙鼠分布区最东侧的亚种。体背棕褐色稍红而不具棕灰色调。1926年Дукельская 根据哈萨克斯坦中部锡尔达亚河口处的标本,定名为亚种 jaxartensis。体背色较 satchouensis 深,呈具有光泽的棕黄一浅褐色,具棕灰色调。马勇等(1981)、王思博(1983)研究新疆沙鼠分类时,指出新疆伊犁谷地和准噶尔盆地的柽柳沙鼠为 jaxartensis 亚种。马勇(1987)在讨论新疆北部该鼠分类时,认为新疆北部均为 jaxartensis。指出新疆北部标本尾较长,毛色较深与 satchouensis 有明显区别,并在地理分布上更接近哈萨克斯坦的 jaxartensis 类型。但新疆东部的伊吾及伊犁盆地尼勒克、木垒等地标本,背色和尾长等我们认为更接近甘肃的 satchouensis 亚种,背棕褐沾红色。至于准噶尔盆地北部布尔津、哈巴河等地标本较少,从分布上更为接近西部的 jaxartensis,因此订为哈萨克亚种。我们认为新疆准噶尔盆地西部、北部的柽柳沙鼠应归属 jaxartensis 亚种,而盆地南部和新疆东部等地柽柳沙鼠则和甘肃西部标本一致,归属 satchouensis 亚种。
检索表文本
柽柳沙鼠分亚种检索
体背棕褐色稍红,尾背面棕黑色从尾基到尾端颜色逐渐加深…………………………………………
……………………………………………敦煌亚种 Meriones tamariscinus satchouensis
体背棕灰色,尾背面棕黑色从基部至端部均匀一致……………哈萨克亚种 M. t. jaxartensis
体背棕褐色稍红,尾背面棕黑色从尾基到尾端颜色逐渐加深…………………………………………
……………………………………………敦煌亚种 Meriones tamariscinus satchouensis
体背棕灰色,尾背面棕黑色从基部至端部均匀一致……………哈萨克亚种 M. t. jaxartensis