形态
外形与毛色：体型较小，所获标本体长没有超过100mm。尾短，约为体长的1/4—1/3间。耳较明显，显于被毛外。口须长(35—41mm)，达体长的1/3，后折几达身体的中部。体背深灰色，毛尖白色。体侧毛较浅，与背色相似。尾毛双色，尾上黑褐色，尾下污白，末端不形成毛束，爪灰白色。
头骨与牙齿：头骨正常，不低扁，后头高明显超过后头宽的1/2。眶上嵴较发达，眶间中央形成一个不明显的纵行浅槽。颧弓不明显向外扩张。听泡发达。牙齿与其他高山䶄相似，但M3与其他高山䶄差异显著。该齿外侧具3个齿突，齿突间凹陷角深度一致，或第2凹陷角略深。国内斯氏高山䶄、库蒙高山䶄、劳氏高山䶄等M3外侧凹陷角均是第2凹陷角显著大于第1凹陷角。M3内侧亦为3个齿突，各齿突相互闭锁，有时三角形前叶与其后的外侧齿环闭锁不甚完全。后叶狭长，前角突向内侧。

量衡度（衡：g；量：mm）*
外形：

标本号	性别	体重	体长	尾长	后足长	耳长
319	♂	23.5	94	27	18	14
320	♂	28.5	100	28	17	15
318	♀	35.5	100	29	/	14

头骨：

标本号	颅全长	颅基长	鼻骨长	颧宽	眶间宽	后头宽	听泡长	齿隙
319	24.8	23.0	7.0	12.5	3.8	12.0	8.0	7.5
320	25.9	24.5	7.0	14.1	3.8	13.5	8.9	8.1
318	/	/	8.0	/	/	/	/	5.9

* 引自王思博等（1981）。

鉴别特征 体型较小的鼠类，体长100mm左右，尾长约为体长的1/4—1/3。第3上臼齿外侧第一凹角切割深，与内侧凹角对应，使前叶完全闭锁。

国内栖息于山地的针叶阔叶林中的岩坡，多石草地及河谷灌丛的砾石地段。巢址选在石缝和碎石堆下，穴居。由于数量稀少，分布区狭窄，经济意义不大。其他生物学资料未知。

栖息于山地的针叶阔叶林中的岩坡，多石草地及河谷灌丛的砾石地段。巢址选在石缝和碎石堆下，穴居。

国外分布俄罗斯的东西伯利亚、萨彦岭、阿尔泰地区和蒙古西北部。

国内仅分布新疆北部福海县内的阿尔泰山地。

大耳高山䶄与其他高山䶄等很相似，但其第3上臼齿外侧第1凹陷角同第2凹陷等深，与内侧凹陷角相接，与其他高山䶄差异明显。各国学者认为这一特征是稳定的，该种的种级地位稳定。但是，钱燕文等(1965)曾明确指出，有些高山䶄标本的M3也具有上述特征。马勇(1987)也指出，在天山山地同一个小生境中所获高山䶄，也可以找到少数明显具上述特征的成体。由此，说明大耳高山䶄的分类地位和鉴别特征有待进一步研究，M3的不同是种内的变异还是种间的差异。
关于本种的亚种分类，Bobrinskii等(1965)认为包括 A. m. vinogradovi 和 A.m. lemminus 以及指名亚种 A. m. macrotis。前者由 Rosorenova(1933)依据阿尔泰山标本命名。lemminus 采自西伯利亚东北部，Hinton(1926)认为该鼠应归 Clethrion-omys 属，Miller (1940)同意 Hinton 意见，Vinogradov(1936)、Kuznetzov(1944、1965)、Ognev(1950)等前苏联学者则认为应将其归入 Alticola 属中，Ellerman等(1951)将其归入 Clethrionomys，但留有疑问，并指出该鼠更似 Eothenomys 属种类，Corbet(1978)将其并入Eothenomys。不管是3个亚种，还是2个亚种，与我国邻近的仅阿尔泰亚种 A. m. vinogradovi，该亚种尾较长，第3上臼齿内外侧凹陷角齿环相互靠拢，形成5个或4个封闭齿环。这些特征与采自北疆的标本相同，分布区一致，当属该亚种无疑。指名亚种 A. m. macrotis 分布俄罗斯的萨彦岭，而 lemminus 分布区不在国内，亚种成立与否和归并何属的问题不予讨论。大耳高山䶄至少有指名亚种 A.m. macrotis 和阿尔泰亚种 A. m. vinogradovi 两个亚种。新疆北部应属 A. m.vinogradovi。