形态描述
鉴别特征 国内松田鼠中体型较大者。体色浅沙黄略带棕褐色。耳短不显，隐于被毛下。尾较短，约占体长的1/3。四肢强壮，爪发达，适于挖掘。
形态
外形：中等大小的鼠类，体长约100—120mm。耳短小，常隐于被毛下。尾较短，其长度不超过4Omm，约占体长的1/3。四肢发达，爪强而结实，适于挖掘。
毛色：体背毛沙土色较浅，略带棕色。幼体沙灰色较重。新疆和藏北标本带棕色，尤以藏北地区更重，藏东地区标本则褐色明显偏重。毛基灰色，毛尖牙白色，杂以黑色长毛。腹毛毛基灰色，毛尖苍白，中央少量毛带黄色。体侧背腹毛分界不明显，体侧毛尖带黄白色。耳后少许毛毛尖白色，耳缘毛沙土色，毛缘稍褐，形成一狭窄的褐色边缘。尾毛上下相似的黄白色，腹面略深。四肢毛白色，除掌垫和指趾端的腹面，其余被有白色密毛。爪深褐色。
头骨：粗壮结实，棱角分明。鼻骨较短，前端明显短于前颌骨，前宽后窄，后缘呈弧形。左右眶上嵴在额骨中央汇合向后。眶后突钝圆。顶嵴不发达，后顶骨前缘中央突前一小三角形，后缘线略呈弧形或平直。颧弓发达。颧宽大，特别是前颧突成一斜向后方的三角形板壮。颧骨粗壮。腹面腭孔较短，约为齿隙长的一半。腭孔后缘距离第1上臼齿前缘连线明显。沿腭孔向后，两列臼齿间形成两条浅沟至腭骨骨桥处，前端沟间距小，后端沟间距大。骨桥与第2臼齿内侧第2齿突等齐。听泡发达，向内侧隆起明显。后头部侧嵴发达。下颌骨粗壮。
牙齿：上门齿斜向前伸。M1前横叶之后，每侧各有2个封闭三角形齿环，内侧在前，形成M1每侧3个齿突。 M2前横叶之后有3个封闭齿环，形成内侧2个和外侧3个齿突。 M3前横叶后左右各一封闭齿环，后叶弧形，由外侧弧向内侧，形成内侧第3个齿突。 M3每侧3个齿突，内侧齿突较大。下门齿尖锐，斜向前伸。M1后横叶前仅3个完全封闭的齿环，外侧1个内侧2个。其他齿环左右贯通而与前横叶相连。前横叶内侧小突起明显，外侧突起很不明显。M1内侧5个齿突明显，外侧3个明显齿突和前端一很不明显的齿突。 M2后横叶前每侧各2个齿环，形成左右各3个齿突。M3三个齿环前后排列，内侧凹陷较深，形成内侧3个明显的齿突，前叶外侧无齿突，所以只有后方的两个小齿突。
量衡度(衡：g；量：mm)
外形：
头骨：
形态
外形：中等大小的鼠类，体长约100—120mm。耳短小，常隐于被毛下。尾较短，其长度不超过4Omm，约占体长的1/3。四肢发达，爪强而结实，适于挖掘。
毛色：体背毛沙土色较浅，略带棕色。幼体沙灰色较重。新疆和藏北标本带棕色，尤以藏北地区更重，藏东地区标本则褐色明显偏重。毛基灰色，毛尖牙白色，杂以黑色长毛。腹毛毛基灰色，毛尖苍白，中央少量毛带黄色。体侧背腹毛分界不明显，体侧毛尖带黄白色。耳后少许毛毛尖白色，耳缘毛沙土色，毛缘稍褐，形成一狭窄的褐色边缘。尾毛上下相似的黄白色，腹面略深。四肢毛白色，除掌垫和指趾端的腹面，其余被有白色密毛。爪深褐色。
头骨：粗壮结实，棱角分明。鼻骨较短，前端明显短于前颌骨，前宽后窄，后缘呈弧形。左右眶上嵴在额骨中央汇合向后。眶后突钝圆。顶嵴不发达，后顶骨前缘中央突前一小三角形，后缘线略呈弧形或平直。颧弓发达。颧宽大，特别是前颧突成一斜向后方的三角形板壮。颧骨粗壮。腹面腭孔较短，约为齿隙长的一半。腭孔后缘距离第1上臼齿前缘连线明显。沿腭孔向后，两列臼齿间形成两条浅沟至腭骨骨桥处，前端沟间距小，后端沟间距大。骨桥与第2臼齿内侧第2齿突等齐。听泡发达，向内侧隆起明显。后头部侧嵴发达。下颌骨粗壮。
牙齿：上门齿斜向前伸。M1前横叶之后，每侧各有2个封闭三角形齿环，内侧在前，形成M1每侧3个齿突。 M2前横叶之后有3个封闭齿环，形成内侧2个和外侧3个齿突。 M3前横叶后左右各一封闭齿环，后叶弧形，由外侧弧向内侧，形成内侧第3个齿突。 M3每侧3个齿突，内侧齿突较大。下门齿尖锐，斜向前伸。M1后横叶前仅3个完全封闭的齿环，外侧1个内侧2个。其他齿环左右贯通而与前横叶相连。前横叶内侧小突起明显，外侧突起很不明显。M1内侧5个齿突明显，外侧3个明显齿突和前端一很不明显的齿突。 M2后横叶前每侧各2个齿环，形成左右各3个齿突。M3三个齿环前后排列，内侧凹陷较深，形成内侧3个明显的齿突，前叶外侧无齿突，所以只有后方的两个小齿突。
量衡度(衡：g；量：mm)
外形：
| 性别 | 体重 | 体长 | 尾长 | 后足长 | 耳长 |
| ♂♂(45) | 43.4 (27.5—61.0) | 112.1 (90—130) | 32.9 (21—47) | 18.8 (16—24) | 12.4 (9—16) |
| ♀♀(44) | 42.4 (20—65) | 110.2 (87—130) | 31.6 (24—40) | 18.2 (15—21) | 12.0 (10—15) |
头骨：
| 性别 | 颅全长 | 腭长 | 齿隙 | 颧宽 | 眶间宽 |
| ♂♂(28) | 27.4 (25.0—29.4) | 14.3 (12.2—15.7) | 9.3 (7.7—10.4) | 17.4 (14.4—19.2) | 3.9 (3.6—4.2) |
| ♀♀(30) | 27.4 (24.5—30.0) | 13.9 (10.8—15.2) | 9.0 (7.0—10.2) | 17.1 (14.0—18.9) | 3.9 (3.2—4.2) |
| 性别 | 后头宽 | 听泡长 | 听泡宽 | 上颊齿列长 | 下颊齿列长 |
| ♂♂(28) | 13.8 (11.6—14.8) | 8.3 (7.2—9.1) | 6.7 (6.0—7.6) | 6.5 (5.6—7.1) | 6.5 (6.1—7.6) |
| ♀♀(30) | 13.5 (11.7—14.7) | 8.3 (7.3—9.1) | 6.5 (5.2—7.5) | 6.5 (5.6—7.0) | 6.3 (5.1—7.1) |
生物学
白尾松田鼠是典型的高原鼠类。常栖息于海拔3000m以上的高山带。在河岸、湖畔、山间盆地、台地、沼泽草甸、盐生草甸等多种生境中均有分布，有时还进入农田和房舍住宅。分布高限可达海拔4800m左右。善掘土打洞，洞系集中分布。昼夜活动，日出之后开始活动，上午7一10时为活动高峰，日照最强时则不多见其活动，午后至黄昏间，出现第2次活动高峰。食物主要有棘豆(Oxytropis spp.)、泥胡菜(Hemistepta lyrata)、高山唐松草(Thalictrum alpinum)以及禾木科、莎草科的多种植物。取食植物的茎叶和种子，也盗食青棵等农田谷物。夏季繁殖，7月中旬左右发现妊娠的雌鼠和辜丸下降的雄鼠。8月底至9月初可见有当年幼鼠活动。
生境信息
常栖息于海拔3000m以上的高山带。在河岸、湖畔、山间盆地、台地、沼泽草甸、盐生草甸等多种生境中均有分布，有时还进入农田和房舍住宅。分布高限可达海拔4800m左右。
国外分布
国内分布
Xinjiang,Tibet,Qinghai
经济意义
白尾松田鼠在牧场挖穴打洞，且洞穴集中、嗜吃牧草，破坏草皮，对牧场水土保持、牧业生产有较大危害，应进行合理防治。
分类讨论
白尾松田鼠由 Blyth(1863)订名。根据该鼠外形适应挖掘的特征，如耳小、爪强、尾短和听泡发达等特征，将其独立为 Phaiomys 属，至今仅此一种。种级地位稳定，而较多的研究涉及 Phaionys 属的讨论。田鼠亚科中与该鼠相似的类型有Neodon，Pitymys 以及 Lasiopodomys 等。Miller（1896）将其归入 Microtus属中，并根据短尾、小耳、发育很好的爪和M3的形态等特征，与 Lasiopodomys 合并一个亚属，Allen (1940)保留了这种合并。 Hinton(1926)认为 Phaiomys 可以成立。Ellerman(1951)将 Phaiomys 和 Neodon、Pitymys 等合并，主要依据下颌第1臼齿后横叶之前的封闭齿环数目。这一特征显然较外部形态的体型、爪的强弱等更加稳定，是比较合理的。 Pitymys 与 Microtus 虽然均有骨桥，但M3的特征差别非常稳定，所以独立分开二者，是合理的。
白尾松田鼠的亚种分类，以往记录了 leucurus，strauchi，fuscus，waltoni，petu-lans，everesti 等，Ellerman等(1951)将前二者合并，承认了5个亚种，以后各国学者一直按照 Ellerman 的意见分类。1980年我国学者郑昌琳等，在完成对青藏高原的全面详细考查之后，对白尾松田鼠的分类，作了细致的研究。依据毛色深浅，将白尾松田鼠的原有亚种合并为2个，并命名了一个新的亚种。fuscus 虽符合短尾、耳小，适于挖掘的四肢和爪的特征，但其M3的形态显然不符 Pitymys 属特征，被归入Microtus属的lasiopodomys 亚属中。strauchi，petulans 的毛色与指名亚种无显著性的差异，被划为指名亚种 leucurus 的同物异名。everesti 分布范围狭小，与 waltoni 特征一致，分布区联接，被示为 waltoni 的同物异名。这样原有的白尾松田鼠亚种只保留了 leucurus 和waltoni 2个。同时他们又根据采自青海杂多地区的标本订名了白尾松田鼠的杂多亚种zadoensis。该亚种与原有亚种的区别主要是毛色深暗。杂多亚种背毛色暗灰褐色，黑色长毛较多，使沙黄色不显而有别于另外2个亚种。至此，白尾松田鼠的亚种共有3个，在我国均有分布。即：白尾松田鼠指名亚种(P. l. leucurus)、拉萨亚种(P. l.waltoni)和杂多亚种(P. l. zadoensis)。
白尾松田鼠的亚种分类，以往记录了 leucurus，strauchi，fuscus，waltoni，petu-lans，everesti 等，Ellerman等(1951)将前二者合并，承认了5个亚种，以后各国学者一直按照 Ellerman 的意见分类。1980年我国学者郑昌琳等，在完成对青藏高原的全面详细考查之后，对白尾松田鼠的分类，作了细致的研究。依据毛色深浅，将白尾松田鼠的原有亚种合并为2个，并命名了一个新的亚种。fuscus 虽符合短尾、耳小，适于挖掘的四肢和爪的特征，但其M3的形态显然不符 Pitymys 属特征，被归入Microtus属的lasiopodomys 亚属中。strauchi，petulans 的毛色与指名亚种无显著性的差异，被划为指名亚种 leucurus 的同物异名。everesti 分布范围狭小，与 waltoni 特征一致，分布区联接，被示为 waltoni 的同物异名。这样原有的白尾松田鼠亚种只保留了 leucurus 和waltoni 2个。同时他们又根据采自青海杂多地区的标本订名了白尾松田鼠的杂多亚种zadoensis。该亚种与原有亚种的区别主要是毛色深暗。杂多亚种背毛色暗灰褐色，黑色长毛较多，使沙黄色不显而有别于另外2个亚种。至此，白尾松田鼠的亚种共有3个，在我国均有分布。即：白尾松田鼠指名亚种(P. l. leucurus)、拉萨亚种(P. l.waltoni)和杂多亚种(P. l. zadoensis)。