形态
外形：外形粗硕，外貌似旅鼠。个体大，体长128(100—145)mm，比其他两种兔尾鼠大。尾较短，尾长短于后足长，占后足的89%，占体长的12%。耳小，耳长仅4mm。外耳壳发育正常，但隐藏在毛被中。四肢短。前脚掌及蹠部有浓密的毛。爪粗，并不长。前脚爪短，短于脚趾长。拇指短小，足掌宽大。后足长为18(17—21)mm，后足有蹠垫5个。乳头2—2＝8。旅鼠无蹠垫，从外形上即可鉴别。
毛色：背毛夏皮沙灰色，冬皮沙黄。脊背中央没有黑色条纹。体侧及两颊色浅，为鲜艳的黄色。腹毛淡黄。脚背面与底面均为黄色。
头骨：较粗硕，棱角鲜明。眶后部鳞突如顶子状。颅全长31.6(29.2—33.2)mm，但额宽却达20(18.6—21.0)mm，后头宽为18.2(16.8—19.4)mm，整个头骨的轮廓短而宽。鼻骨短。额部和顶部略隆起。眶上嵴明显，左右两侧的眶上嵴平行，眶间纵沟较深。颞嵴明显，向后经顶间骨侧缘与人字嵴联接。顶间骨左右横宽仅稍大于其前后纵长，整个顶间骨轮廓近似方形或梯形，其上缘中央有个小尖突。顶间骨出现个体变异是由于顶间骨是由几块骨块愈合而成，随年龄增长逐渐愈合，但这个愈合过程较长，于是出现年龄个体变异，最后逐渐愈合成一个整体(动物所标本24642、24643、24645、24647及21719均可看出这种渐愈合的情况)。门齿孔窄而细长。腭骨表面具两条纵沟，腭骨后缘有典型似田鼠属(Microtus)的骨桥。听泡虽大，但其下缘仅达枕踝，却未超出枕踝，乳突向外达侧枕骨的边缘，却未突出侧枕骨的外缘。
牙齿：臼齿没有齿根，终生生长。
第1上臼齿的顶端有一个菱形的横齿环，下面有4个交错排列的封闭三角形，内侧两个，外侧两个。此臼齿内侧形成3个突角，外侧形成3个突角。第2上臼齿的顶端有一个倒置三角形的齿环，下面有3个交错排列的封闭三角形，内侧有一个，外侧有两个。此臼齿内侧形成2个突角，外侧形成3个突角。第3上臼齿的顶端也有一个倒置的三角形齿环，下面有两个交错排列的封闭三角形，内侧有一个，外侧有一个。最下端有一个长的坠形齿环，其外侧上部有一个小突角。此臼齿内侧形成2个突角，外侧形成3个突角。
第1下臼齿的后端有一个左右横宽，前后纵短，横置的三角形齿环，上面有5个交错排列的封闭三角形，内侧有三个，外侧有两个。顶端有一个斜置矩形的前叶齿环。此臼齿外侧有4个突角，内侧有5个突角。两个突角间的凹角既宽又深，凹角口敞开，折皱里面没有白垩质填充。第2下臼齿的后端也有一个左右横宽，前后纵短的横位三角形，上面有4个交错排列的封闭三角形，内侧两个，外侧两个。此臼齿内侧形成3个突角，外侧形成3个突角。两个突角间的凹角既宽又深，凹角的口敞开，折皱里面没有白垩质填充。第3下臼齿的后端有一个斜置的矩形齿叶，上面有4个交错排列的封闭三角形，内侧两个，外侧两个。此臼齿外侧形成3个突角，内侧形成3个突角。两个突角间的凹角既宽又深，凹角口敞开，折皱里面没有白垩质填充。

鉴别特征 腭骨后缘有骨桥；眶后部有一个钉子状的鳞突。 颅顶略隆起；顶间骨近似正方形，其左右横径仅稍长于其前后纵径；听泡大，但乳突达到侧枕骨外侧，却没有超出，听泡下端已达到枕踝，也没有超出；人字嵴明显，枕部向后倾斜突伸。眶上嵴发达，眶间有宽而深的纵沟，在3种兔尾鼠中，是眶上嵴最明显，眶间纵沟最深的一种。第3上臼齿最后端的齿环似耳坠子状，其上部没有分叶。此臼齿内侧有2个突角，外侧有3个突角。第1个下臼齿顶端的齿环近似斜置的矩形。

生物学资料 与草原兔尾鼠不同，它更适应在干旱生境中生存，主要栖息在丘陵及荒漠草原，草甸草原不多见。农垦后聚集在农田及水渠附近。
群居。每一个洞群约占地10—100m2面积。数量高的年里，洞群联成片，分不出彼此的界限。洞群大小可依洞口数的多寡做初步估计。一般有20—30个洞口，最多可达到50一100个洞口。洞口圆形或椭圆形，直径约4—6cm。凡有黄兔尾鼠居住的洞群，洞口外可见到其粪便。洞口呈30°—40°的角度倾斜向地下，洞道距地面约27—40cm。洞道交错，每个洞群洞道总长约20—50m，约有洞口5—8个。有1—3个窝，窝内垫干草，供产仔用。还挖些临时浅洞，临时藏身，以避天敌。
白天活动。日出开始洞外取食，日落后进入洞道。风、雨天不出洞，也不太活动。不冬眠，冬季在雪被下活动，挖有雪道。夏季以植物绿色部分为食，喜吃蒿类及其他牧草。在麦地，啃麦苗，咬断麦秆及麦穗。取食范围不大，多在距洞口1—5m左右的地区取食，行动迅速，每次取食仅10—20秒左右，将植物杆咬断，迅速拖回洞口附近，再去取食，连续约10—20次才休息。这种习性，估计有可能在遇到天敌时，与能迅速钻入洞内有关。黄兔尾鼠秋天取食种子。它们不储存太多的干草，一处牧草被吃光，再迁新居，危害是严重的。每年4月中旬开始繁殖，9月中旬繁殖结束，一年产仔3—4窝，妊娠期约20天。每窝产仔平均7（3—12）只。当年产的第1窝幼鼠秋季性成熟，可参加繁殖。
根据马勇等（1982）的报道，1976年在木垒抽样调查，每公顷鼠密度平均4.2（2.2—6.6）只。数量年度变化大。数量高的时候，每公顷可见到1500—3000个洞口。数量低时，难见踪迹。

毗邻国家分布在哈萨克斯坦斋桑盆地。

新疆准噶尔盆地边缘的草原和荒漠草原，以及其毗邻地区，如北塔山、青河、富蕴、福海、布尔津、哈巴河、吉木乃、和布克赛尔、乌苏、独山子、沙湾、玛纳斯、巴里坤、木垒、奇台、博乐，而伊犁、额敏、吐鲁番及哈密至今没有发现。

经济意义 黄兔尾鼠破坏草场严重。吃光了一片，再迁徙到牧草丰盛处再吃一片。据王思博等（1983）报道，在巴里坤盆地，黄兔尾鼠密度每公顷有12—25个鼠洞，洞群占草场面积约20%一40%，最多达60%。洞群所在处，寸草不生，草场形成严重减产。黄兔尾鼠是当地农牧业主要害鼠之一。它又是类丹毒病的宿主动物。然而，它是当地猛禽和猛兽的食物来源之一。黄兔尾鼠数量高的年份，应禁止收购猛禽和猛兽，用天敌控制黄兔尾鼠的数量，便可化害为益。

分类讨论 在属的论证中，Eolagurus 作为属已被否定，Eolagurus luteus 的种名也随之正名。自从蒙古黄兔尾鼠(Lagurus przewalskii)独立成种后，黄兔尾鼠已成了单型种，至今未发现有亚种分化。

标本采集地：吉木乃、木垒、富蕴、乌苏。
文献记载产地：北塔山、青河、福海、布尔津、哈巴河、和布克赛尔、巴里坤、玛纳斯、沙湾、独山子、乌苏。