形态描述
形态 平均体长约2．9 m，最大体重至少为650kg。雄性略大于雌性，中国海域记录的最大雄成体的体长3．30 m，雌成体3．12 m(Gao et al．，1995)。喙短而结实，喙与额隆间有1条明显的凹痕。下颌略突出至上颌之前。眼位于口角后上方。新月形的呼吸孔位于头背后部中央。鳍肢梢端尖，后缘近基部处后凸。背鳍高，镰刀形，位于体背中部。尾叶后缘弯曲，中央有1个缺刻。喙长80～130 mm，为体全长的2．6％～
4．7％，与印度洋瓶鼻海豚比相对较短(周开亚，1987)。
体背及体侧的颜色从浅灰色至几乎黑色不等，腹面白色，有时带有粉红色。从眼至鳍肢有一道暗色条纹，背部有不明显的披肩，有时还有1条不明显的脊斑。在体表尤其是脸部以及自额隆前端至呼吸孔通常有灰色刷斑。最大颅基长580 mm。头骨宽。吻突短，其基部宽，趋前渐窄，先端钝尖。侧面观吻突中段的前颌骨微隆起，背面观吻突后1／3部收缩不显著；硬腭平坦无深纵沟；犁骨明显；翼骨宽且彼此相接。下颌联合短。上、下颌各有18～26对结实的齿，在年老的个体，许多牙齿可能被磨短或消失。
椎式：C7，T13～14，L15～19，Ca27～30=64～67．
4．7％，与印度洋瓶鼻海豚比相对较短(周开亚，1987)。
体背及体侧的颜色从浅灰色至几乎黑色不等，腹面白色，有时带有粉红色。从眼至鳍肢有一道暗色条纹，背部有不明显的披肩，有时还有1条不明显的脊斑。在体表尤其是脸部以及自额隆前端至呼吸孔通常有灰色刷斑。最大颅基长580 mm。头骨宽。吻突短，其基部宽，趋前渐窄，先端钝尖。侧面观吻突中段的前颌骨微隆起，背面观吻突后1／3部收缩不显著；硬腭平坦无深纵沟；犁骨明显；翼骨宽且彼此相接。下颌联合短。上、下颌各有18～26对结实的齿，在年老的个体，许多牙齿可能被磨短或消失。
椎式：C7，T13～14，L15～19，Ca27～30=64～67．
鉴别特征
鉴别特征 体较大，身体粗壮，短而结实的喙相对短于印度洋瓶鼻海豚的喙。喙与额隆间有1条明显的凹痕。背鳍高而呈镰刀形，位近体背中部。腹面不具暗色斑点。
大小
生物学
见于全世界热带和温带海域的沿岸和近岸区。广泛分布于大西洋、太
平洋和印度洋，包括地中海和黑海。也栖居在一些远洋水域，如热带东太平洋。除了在英国及北欧外，它们在南北两半球向极分布一般都不达到南纬或北纬45°。不同海域的瓶鼻海豚间有一些地理变异，有的海域在近岸种群和外海种群间存在差异，这方面的研究还很不充分。
对这种海豚的生物学的了解比其他任何一种海豚都多。群的大小一般小于20头，但曾有1000头甚至更大的群的报道。1994年在北纬25°～30°，东经125°以西的东海水域中发现瓶鼻海豚10个群，共278头(杨光等，1997)。瓶鼻海豚常与其他海豚结群，在厦门一东山水域观察到它与热带点斑原海豚的混合群(杨光等，2000)，在花莲海域观察到它与里氏海豚合群(Yang et al．，1999)。在热带东太平洋常与瓶鼻海豚合群的
种类包括短肢领航鲸、热带点斑原海豚、里氏海豚、糙齿海豚和大翅鲸(Scott and Chivers，1990)。在饲养下与野外都有瓶鼻海豚与其他海豚的杂种。根据对美国佛罗里达近岸种群的大量研究，它们可能组成相对开放的社群。有些地区的瓶鼻海豚有一定的家域，而在其它地区它们是迁移性的，活动范围一般更广。可能有牢固的母仔关系及其他类型的联系，但也可看到有些个体每天有不同的联系对象。瓶鼻海豚有时相当活泼，
尤其是在摄食和社群活动时，经常用尾叶拍打水面，跳跃和表演其他一些空中行为。
大多数种群的产仔高峰期在春季和夏季或春季和秋季。妊娠期约1年。出生时体长约1．0～1．3 m，第一年以母乳为营养的主要来源。据在佛罗里达的研究，天然出生率(估算新生仔豚数除以估算种群总数)平均为0．055(Wells and Scott，1990)。仔豚跟随母豚的时间，一般为3～6年。当与母豚分离时，仔豚的体长已长到约2.25 m，体重约150 kg(Wells，1993)。性成熟年龄因性别和地区而异，一般雌性在5～12龄，体长达2．20～2．35 m时性成熟；雄性在10～13龄，体长达2．45～2．60 m时性成熟(Harrison et al．，1972)。根据牙齿的生长层组(GLGs)，在美国佛罗里达的样品中，有少数雌性的年龄达50年以上，有些雄性可达40～45年(Hohn et al，1989)。在中国海域的20头做年龄鉴定的瓶鼻海豚标本中，年龄最大的是一头35年的雌性(Gao et al.，
1995)。
它们是随机摄食者，摄取当时最丰富的任何适宜的猎物作为食物。摄食行为多种多样，或合作觅食集群性鱼类，或单独追逐鱼类至泥岸上，或尾随虾拖网及其他渔业作业进行捕食。在东海捕获的瓶鼻海豚的胃中有带鱼 Trichiurus haumela、蓝点马鲛Scomberomorus niphonius 和乌贼 Sepia esculenta(周开亚，1965)。
瓶鼻海豚体内有吸虫类、线虫类、绦虫类和棘头虫类的寄生虫。1987～1988年，美国东部沿岸的瓶鼻海豚地方种群发生大批死亡事件，在11个月中约有一半在此事件中死去。研究发现这种大规模死亡是麻疹病毒(morbillivirus)所致，这是一种周期性的流行病(Duignan et al．，1996)。
瓶鼻海豚是饲养的海豚中最常见的一种，它们有很强的适应能力并易于训练。现有的关于海豚类的普通生物学知识，大多是在饲养下和野外对瓶鼻海豚进行研究的结果。对其声的发生和接收进行了广泛的研究，对其机制仍存在争议。一种假说认为声是在喉部发生并通过外耳道接收的(Fraser and Purves，1960等)。多数研究者的研究结果支
持另一种假说，声在鼻道囊系统发生，由额隆聚焦后传出，通过下颌骨接收(Norris，1968等)。
染色体组2n＝44，30条常染色体为中着丝粒染色体和亚中着丝粒染色体，12条为近端着丝粒染色体。性染色体中X为亚中着丝粒染色体，Y为近端着丝粒染色体(Hsu et al．， 1973)。根据线粒体 DNA 控制区386 bp 片段的序列，在采自中国海域的17个瓶鼻海豚样品中发现12个单元型，其单元型多样性为0．92(Wang et al.，1999)。
在中国近海的瓶鼻海豚有时被围网和拖网误捕，少数被刺网误捕(Zhou and Wang，1994；杨光等，1999，2000)。在《2000 IUCN 受胁动物红色名录》中，瓶鼻海豚被列为资料不足(DD)等级。
平洋和印度洋，包括地中海和黑海。也栖居在一些远洋水域，如热带东太平洋。除了在英国及北欧外，它们在南北两半球向极分布一般都不达到南纬或北纬45°。不同海域的瓶鼻海豚间有一些地理变异，有的海域在近岸种群和外海种群间存在差异，这方面的研究还很不充分。
对这种海豚的生物学的了解比其他任何一种海豚都多。群的大小一般小于20头，但曾有1000头甚至更大的群的报道。1994年在北纬25°～30°，东经125°以西的东海水域中发现瓶鼻海豚10个群，共278头(杨光等，1997)。瓶鼻海豚常与其他海豚结群，在厦门一东山水域观察到它与热带点斑原海豚的混合群(杨光等，2000)，在花莲海域观察到它与里氏海豚合群(Yang et al．，1999)。在热带东太平洋常与瓶鼻海豚合群的
种类包括短肢领航鲸、热带点斑原海豚、里氏海豚、糙齿海豚和大翅鲸(Scott and Chivers，1990)。在饲养下与野外都有瓶鼻海豚与其他海豚的杂种。根据对美国佛罗里达近岸种群的大量研究，它们可能组成相对开放的社群。有些地区的瓶鼻海豚有一定的家域，而在其它地区它们是迁移性的，活动范围一般更广。可能有牢固的母仔关系及其他类型的联系，但也可看到有些个体每天有不同的联系对象。瓶鼻海豚有时相当活泼，
尤其是在摄食和社群活动时，经常用尾叶拍打水面，跳跃和表演其他一些空中行为。
大多数种群的产仔高峰期在春季和夏季或春季和秋季。妊娠期约1年。出生时体长约1．0～1．3 m，第一年以母乳为营养的主要来源。据在佛罗里达的研究，天然出生率(估算新生仔豚数除以估算种群总数)平均为0．055(Wells and Scott，1990)。仔豚跟随母豚的时间，一般为3～6年。当与母豚分离时，仔豚的体长已长到约2.25 m，体重约150 kg(Wells，1993)。性成熟年龄因性别和地区而异，一般雌性在5～12龄，体长达2．20～2．35 m时性成熟；雄性在10～13龄，体长达2．45～2．60 m时性成熟(Harrison et al．，1972)。根据牙齿的生长层组(GLGs)，在美国佛罗里达的样品中，有少数雌性的年龄达50年以上，有些雄性可达40～45年(Hohn et al，1989)。在中国海域的20头做年龄鉴定的瓶鼻海豚标本中，年龄最大的是一头35年的雌性(Gao et al.，
1995)。
它们是随机摄食者，摄取当时最丰富的任何适宜的猎物作为食物。摄食行为多种多样，或合作觅食集群性鱼类，或单独追逐鱼类至泥岸上，或尾随虾拖网及其他渔业作业进行捕食。在东海捕获的瓶鼻海豚的胃中有带鱼 Trichiurus haumela、蓝点马鲛Scomberomorus niphonius 和乌贼 Sepia esculenta(周开亚，1965)。
瓶鼻海豚体内有吸虫类、线虫类、绦虫类和棘头虫类的寄生虫。1987～1988年，美国东部沿岸的瓶鼻海豚地方种群发生大批死亡事件，在11个月中约有一半在此事件中死去。研究发现这种大规模死亡是麻疹病毒(morbillivirus)所致，这是一种周期性的流行病(Duignan et al．，1996)。
瓶鼻海豚是饲养的海豚中最常见的一种，它们有很强的适应能力并易于训练。现有的关于海豚类的普通生物学知识，大多是在饲养下和野外对瓶鼻海豚进行研究的结果。对其声的发生和接收进行了广泛的研究，对其机制仍存在争议。一种假说认为声是在喉部发生并通过外耳道接收的(Fraser and Purves，1960等)。多数研究者的研究结果支
持另一种假说，声在鼻道囊系统发生，由额隆聚焦后传出，通过下颌骨接收(Norris，1968等)。
染色体组2n＝44，30条常染色体为中着丝粒染色体和亚中着丝粒染色体，12条为近端着丝粒染色体。性染色体中X为亚中着丝粒染色体，Y为近端着丝粒染色体(Hsu et al．， 1973)。根据线粒体 DNA 控制区386 bp 片段的序列，在采自中国海域的17个瓶鼻海豚样品中发现12个单元型，其单元型多样性为0．92(Wang et al.，1999)。
在中国近海的瓶鼻海豚有时被围网和拖网误捕，少数被刺网误捕(Zhou and Wang，1994；杨光等，1999，2000)。在《2000 IUCN 受胁动物红色名录》中，瓶鼻海豚被列为资料不足(DD)等级。
生境信息
见于全世界热带和温带海域的沿岸和近岸区。广泛分布于大西洋、太
平洋和印度洋，包括地中海和黑海。也栖居在一些远洋水域，如热带东太平洋。除了在英国及北欧外，它们在南北两半球向极分布一般都不达到南纬或北纬45°。不同海域的瓶鼻海豚间有一些地理变异，有的海域在近岸种群和外海种群间存在差异，这方面的研究还很不充分。
对这种海豚的生物学的了解比其他任何一种海豚都多。群的大小一般小于20头，但曾有1000头甚至更大的群的报道。1994年在北纬25°～30°，东经125°以西的东海水域中发现瓶鼻海豚10个群，共278头(杨光等，1997)。瓶鼻海豚常与其他海豚结群，在厦门一东山水域观察到它与热带点斑原海豚的混合群(杨光等，2000)，在花莲海域观察到它与里氏海豚合群(Yang et al．，1999)。在热带东太平洋常与瓶鼻海豚合群的
种类包括短肢领航鲸、热带点斑原海豚、里氏海豚、糙齿海豚和大翅鲸(Scott and Chivers，1990)。在饲养下与野外都有瓶鼻海豚与其他海豚的杂种。根据对美国佛罗里达近岸种群的大量研究，它们可能组成相对开放的社群。有些地区的瓶鼻海豚有一定的家域，而在其它地区它们是迁移性的，活动范围一般更广。可能有牢固的母仔关系及其他类型的联系，但也可看到有些个体每天有不同的联系对象。瓶鼻海豚有时相当活泼，
尤其是在摄食和社群活动时，经常用尾叶拍打水面，跳跃和表演其他一些空中行为。
根据牙齿的生长层组(GLGs)，在美国佛罗里达的样品中，有少
数雌性的年龄达50年以上，有些雄性可达40～45年(Hohn et al，1989)。在中国海域的20头做年龄鉴定的瓶鼻海豚标本中，年龄最大的是一头35年的雌性(Gao et al.，1995)。
它们是随机摄食者，摄取当时最丰富的任何适宜的猎物作为食物。摄食行为多种多样，或合作觅食集群性鱼类，或单独追逐鱼类至泥岸上，或尾随虾拖网及其他渔业作业进行捕食。在东海捕获的瓶鼻海豚的胃中有带鱼 Trichiurus haumela、蓝点马鲛Scomberomorus niphonius 和乌贼 Sepia esculenta(周开亚，1965)。
瓶鼻海豚体内有吸虫类、线虫类、绦虫类和棘头虫类的寄生虫。1987～1988年，美国东部沿岸的瓶鼻海豚地方种群发生大批死亡事件，在11个月中约有一半在此事件中死去。研究发现这种大规模死亡是麻疹病毒(morbillivirus)所致，这是一种周期性
的流行病(Duignan et al．，1996)。
瓶鼻海豚是饲养的海豚中最常见的一种，它们有很强的适应能力并易于训练。现有的关于海豚类的普通生物学知识，大多是在饲养下和野外对瓶鼻海豚进行研究的结果。对其声的发生和接收进行了广泛的研究，对其机制仍存在争议。一种假说认为声是在喉部发生并通过外耳道接收的(Fraser and Purves，1960等)。多数研究者的研究结果支持另一种假说，声在鼻道囊系统发生，由额隆聚焦后传出，通过下颌骨接收(Norris，
1968等)。
平洋和印度洋，包括地中海和黑海。也栖居在一些远洋水域，如热带东太平洋。除了在英国及北欧外，它们在南北两半球向极分布一般都不达到南纬或北纬45°。不同海域的瓶鼻海豚间有一些地理变异，有的海域在近岸种群和外海种群间存在差异，这方面的研究还很不充分。
对这种海豚的生物学的了解比其他任何一种海豚都多。群的大小一般小于20头，但曾有1000头甚至更大的群的报道。1994年在北纬25°～30°，东经125°以西的东海水域中发现瓶鼻海豚10个群，共278头(杨光等，1997)。瓶鼻海豚常与其他海豚结群，在厦门一东山水域观察到它与热带点斑原海豚的混合群(杨光等，2000)，在花莲海域观察到它与里氏海豚合群(Yang et al．，1999)。在热带东太平洋常与瓶鼻海豚合群的
种类包括短肢领航鲸、热带点斑原海豚、里氏海豚、糙齿海豚和大翅鲸(Scott and Chivers，1990)。在饲养下与野外都有瓶鼻海豚与其他海豚的杂种。根据对美国佛罗里达近岸种群的大量研究，它们可能组成相对开放的社群。有些地区的瓶鼻海豚有一定的家域，而在其它地区它们是迁移性的，活动范围一般更广。可能有牢固的母仔关系及其他类型的联系，但也可看到有些个体每天有不同的联系对象。瓶鼻海豚有时相当活泼，
尤其是在摄食和社群活动时，经常用尾叶拍打水面，跳跃和表演其他一些空中行为。
根据牙齿的生长层组(GLGs)，在美国佛罗里达的样品中，有少
数雌性的年龄达50年以上，有些雄性可达40～45年(Hohn et al，1989)。在中国海域的20头做年龄鉴定的瓶鼻海豚标本中，年龄最大的是一头35年的雌性(Gao et al.，1995)。
它们是随机摄食者，摄取当时最丰富的任何适宜的猎物作为食物。摄食行为多种多样，或合作觅食集群性鱼类，或单独追逐鱼类至泥岸上，或尾随虾拖网及其他渔业作业进行捕食。在东海捕获的瓶鼻海豚的胃中有带鱼 Trichiurus haumela、蓝点马鲛Scomberomorus niphonius 和乌贼 Sepia esculenta(周开亚，1965)。
瓶鼻海豚体内有吸虫类、线虫类、绦虫类和棘头虫类的寄生虫。1987～1988年，美国东部沿岸的瓶鼻海豚地方种群发生大批死亡事件，在11个月中约有一半在此事件中死去。研究发现这种大规模死亡是麻疹病毒(morbillivirus)所致，这是一种周期性
的流行病(Duignan et al．，1996)。
瓶鼻海豚是饲养的海豚中最常见的一种，它们有很强的适应能力并易于训练。现有的关于海豚类的普通生物学知识，大多是在饲养下和野外对瓶鼻海豚进行研究的结果。对其声的发生和接收进行了广泛的研究，对其机制仍存在争议。一种假说认为声是在喉部发生并通过外耳道接收的(Fraser and Purves，1960等)。多数研究者的研究结果支持另一种假说，声在鼻道囊系统发生，由额隆聚焦后传出，通过下颌骨接收(Norris，
1968等)。
繁殖特征
大多数种群的产仔高峰期在春季和夏季或春季和秋季。妊娠期约1年。出生时体长约1．0～1．3 m，第一年以母乳为营养的主要来源。据在佛罗里达的研究，天然出生率(估算新生仔豚数除以估算种群总数)平均为0．055(Wells and Scott，1990)。仔豚跟随母豚的时间，一般为3～6年。当与母豚分离时，仔豚的体长已长到约2.25 m，体重约150 kg(Wells，1993)。性成熟年龄因性别和地区而异，一般雌性在5～12龄，体长达2．20～2．35 m时性成熟；雄性在10～13龄，体长达2．45～2．60 m时性成熟(Harrison et al．，1972)。
国外分布
国内分布
黄海：辽宁(大连蛇岛)、山东(威海、海阳)、江苏(东台)，东海：上海(长江口)、浙江(嵊泗列岛、舟山群岛、瑞安)、福建(福清、漳浦、东山)、台湾(澎湖、基隆、东港、台南)、台湾东岸海区(苏澳、南方澳、花莲)，南海：广东(近海)、广西(北海)，香港。