形态描述
形态 两性相似。头顶至颈后灰褐色，染栗黄色，有暗色条纹。眼先暗褐色，眉纹不明显。上体暗灰褐色，多数羽毛有栗色羽缘和黑色纤细羽干纹。初级飞羽黑褐色，第1枚初级飞羽具白色羽干纹；次级飞羽暗褐色，羽端略具白缘；三级飞羽黑褐色，具浅棕色外缘。翼上大覆羽具白色端斑，形成白色翼斑。腰部暗灰褐色，羽缘略沾灰色；中央尾羽暗褐色，外侧尾羽灰白色，最外侧2—3对尾羽纯白色。颈、上胸淡褐色，有暗色斑纹。颏、喉白色，下体余部纯白色。腋羽、翼下覆羽白色。
虹膜暗褐色。嘴黑或黑褐色。腿黄或绿色。
量衡度 (mm，g；据中国科学院动物研究所标本)
性别 体重 全长 嘴峰 翅 尾 跗蹠
♂♂(16) 23．0 149 16．8 96 44．5 17．2
(20—29) (135—160) (15一19) (91—103) (41一47) (16—18．5)
♀♀(13) 25．7 149 17．2 97 44．0 18．0
(19—34) (131—160) (16—19) (91—104) (40—50) (16—20．6)
虹膜暗褐色。嘴黑或黑褐色。腿黄或绿色。
量衡度 (mm，g；据中国科学院动物研究所标本)
性别 体重 全长 嘴峰 翅 尾 跗蹠
♂♂(16) 23．0 149 16．8 96 44．5 17．2
(20—29) (135—160) (15一19) (91—103) (41一47) (16—18．5)
♀♀(13) 25．7 149 17．2 97 44．0 18．0
(19—34) (131—160) (16—19) (91—104) (40—50) (16—20．6)
鉴别特征
鉴别特征 体形小。上体暗灰褐色，羽缘淡栗色。眉纹不显。下体近纯白色，胸部有一淡褐色至灰褐色的胸带。外侧2—3对尾羽全白色，飞行时显露。腿黄或绿色。
大小
量衡度 (mm，g；据中国科学院动物研究所标本)
性别 体重 全长 嘴峰 翅 尾 跗蹠
♂♂(16)23．0 149 16．8 96 44．5 17．2
(20—29)(135—160)(15一19)(91—103)(41一47) (16—18．5)
♀♀(13) 25.7 149 17．2 97 44．0 18．0
(19—34)(131—160) (16—19) (91—104) (40—50) (16—20．6)
性别 体重 全长 嘴峰 翅 尾 跗蹠
♂♂(16)23．0 149 16．8 96 44．5 17．2
(20—29)(135—160)(15一19)(91—103)(41一47) (16—18．5)
♀♀(13) 25.7 149 17．2 97 44．0 18．0
(19—34)(131—160) (16—19) (91—104) (40—50) (16—20．6)
生物学
青脚滨鹬繁殖地在北极苔原地区，大多在北回归线与赤道附近越冬。是中
国的旅鸟。迁徙季节多结群栖息于内陆淡水湖泊浅滩、水田、河流附近的沼泽地和沙洲，在浅水中或草地上觅食。以昆虫、小甲壳动物、蠕虫为食。据杨岚等(1995)，在云南有越冬种群。1985年1月22日在滇池附近的稻田中遇见40—60只结群觅食，栖息地高度海拔270—1 870m。在四川和西藏可分布至海拔4 200 m左右的湿地(郑作新等，1983)。
据尚玉昌(1998)，两性行为的颠倒或一雌多雄制存在于北极鹬中，有利于短暂的极地繁殖季节。特别是青脚滨鹬，雄鸟保卫1个领域，雌鸟产下一窝卵后留给雄鸟去孵化，而雌鸟自己又去产下第2窝卵，然后由自己或第2配偶来孵化(Breiehagen，1989)。在北极恶劣的环境下，“重婚”是一种非常有效的生殖对策。这将弥补长途迁徙及被捕食者所造成的损失。她们通常在6月上旬产下第1窝，3—9天内又产下第2窝。雏鸟分别在7月上旬和中旬出壳。
据张孚允(1997)，1987年9月22日曾在四川金堂回收到来自原苏联图瓦地区(中亚)哈登湖的青脚滨鹬。
国的旅鸟。迁徙季节多结群栖息于内陆淡水湖泊浅滩、水田、河流附近的沼泽地和沙洲，在浅水中或草地上觅食。以昆虫、小甲壳动物、蠕虫为食。据杨岚等(1995)，在云南有越冬种群。1985年1月22日在滇池附近的稻田中遇见40—60只结群觅食，栖息地高度海拔270—1 870m。在四川和西藏可分布至海拔4 200 m左右的湿地(郑作新等，1983)。
据尚玉昌(1998)，两性行为的颠倒或一雌多雄制存在于北极鹬中，有利于短暂的极地繁殖季节。特别是青脚滨鹬，雄鸟保卫1个领域，雌鸟产下一窝卵后留给雄鸟去孵化，而雌鸟自己又去产下第2窝卵，然后由自己或第2配偶来孵化(Breiehagen，1989)。在北极恶劣的环境下，“重婚”是一种非常有效的生殖对策。这将弥补长途迁徙及被捕食者所造成的损失。她们通常在6月上旬产下第1窝，3—9天内又产下第2窝。雏鸟分别在7月上旬和中旬出壳。
据张孚允(1997)，1987年9月22日曾在四川金堂回收到来自原苏联图瓦地区(中亚)哈登湖的青脚滨鹬。
生境信息
青脚滨鹬繁殖地在北极苔原地区，大多在北回归线与赤道附近越冬。是中
国的旅鸟。迁徙季节多结群栖息于内陆淡水湖泊浅滩、水田、河流附近的沼泽地和沙洲，在浅水中或草地上觅食。以昆虫、小甲壳动物、蠕虫为食。据杨岚等(1995)，在云南有越冬种群。1985年1月22日在滇池附近的稻田中遇见40—60只结群觅食，栖息地高度海拔270—1 870m。在四川和西藏可分布至海拔4 200 m左右的湿地(郑作新等，1983)。
据尚玉昌(1998)，两性行为的颠倒或一雌多雄制存在于北极鹬中，有利于短暂的极地繁殖季节。特别是青脚滨鹬，雄鸟保卫1个领域，雌鸟产下一窝卵后留给雄鸟去孵化，而雌鸟自己又去产下第2窝卵，然后由自己或第2配偶来孵化(Breiehagen，1989)。在北极恶劣的环境下，“重婚”是一种非常有效的生殖对策。这将弥补长途迁徙及被捕食者所造成的损失。她们通常在6月上旬产下第1窝，3—9天内又产下第2窝。雏鸟分别在7月上旬和中旬出壳。
据张孚允(1997)，1987年9月22日曾在四川金堂回收到来自原苏联图瓦地区(中亚)哈登湖的青脚滨鹬。
国的旅鸟。迁徙季节多结群栖息于内陆淡水湖泊浅滩、水田、河流附近的沼泽地和沙洲，在浅水中或草地上觅食。以昆虫、小甲壳动物、蠕虫为食。据杨岚等(1995)，在云南有越冬种群。1985年1月22日在滇池附近的稻田中遇见40—60只结群觅食，栖息地高度海拔270—1 870m。在四川和西藏可分布至海拔4 200 m左右的湿地(郑作新等，1983)。
据尚玉昌(1998)，两性行为的颠倒或一雌多雄制存在于北极鹬中，有利于短暂的极地繁殖季节。特别是青脚滨鹬，雄鸟保卫1个领域，雌鸟产下一窝卵后留给雄鸟去孵化，而雌鸟自己又去产下第2窝卵，然后由自己或第2配偶来孵化(Breiehagen，1989)。在北极恶劣的环境下，“重婚”是一种非常有效的生殖对策。这将弥补长途迁徙及被捕食者所造成的损失。她们通常在6月上旬产下第1窝，3—9天内又产下第2窝。雏鸟分别在7月上旬和中旬出壳。
据张孚允(1997)，1987年9月22日曾在四川金堂回收到来自原苏联图瓦地区(中亚)哈登湖的青脚滨鹬。
海拔范围
栖息地高度海拔270—1 870m。在四川和西藏可分布至海拔4 200 m左右的湿地(郑作新等，1983)。
国外分布
国外繁殖地在北极圈内，从北欧的斯堪的纳维亚半岛至俄罗斯楚科奇半岛。迁徙时至韩国，日本，哈萨克斯坦，巴基斯坦，印度，尼泊尔，孟加拉国，斯里兰卡，缅甸，老
挝，柬埔寨，菲律宾，马来西亚，加里曼丹等地及欧洲、亚洲、非洲的其他许多国家。
挝，柬埔寨，菲律宾，马来西亚，加里曼丹等地及欧洲、亚洲、非洲的其他许多国家。
国内分布
国内分布于北京(西郊、顺义)、天津(北塘、塘沽)、河北(北戴河、新安)、山西(太原)、内蒙古(乌梁素海、呼和浩特、满洲里、海拉尔、呼伦贝尔)、辽宁(盖县、康平、辽中、盘锦、大洼、朝阳)、吉林、黑龙江(大兴安岭、泰康)、上海、江苏(盐城)、浙江、长江流域、福建(福州、
长乐、泉州、厦门)、山东(黄河口)、黄河流域、湖北、广东(三水、海丰、潮安、澄海、汕头)、广西(梧州、北部湾)、海南(陵水)、重庆(秀山)、四川(成都、金堂、乐
山、南充、理塘、西昌)、贵州(威宁)、云南(昆明、永善、师宗、耿马、景洪、盈江)、西藏(普兰、札达、日土、噶尔、该则、波密、当雄、江孜、珠穆朗玛峰地区)、陕西(洋县、太白、宁陕、秦岭南坡、定边)、甘肃(兰州、文县、甘南)、青海(柴达木、西宁、乌兰、河南、共和、门源、刚察、青海湖、玉树、称多)、宁夏(六盘山、永宁、银川、西吉)、新疆(昆仑山、天山、塔里木盆地、准噶尔盆地、阿尔泰山)、台湾、香港、西沙群岛(旅鸟，在南部或为冬候鸟)。分布几遍全国。
长乐、泉州、厦门)、山东(黄河口)、黄河流域、湖北、广东(三水、海丰、潮安、澄海、汕头)、广西(梧州、北部湾)、海南(陵水)、重庆(秀山)、四川(成都、金堂、乐
山、南充、理塘、西昌)、贵州(威宁)、云南(昆明、永善、师宗、耿马、景洪、盈江)、西藏(普兰、札达、日土、噶尔、该则、波密、当雄、江孜、珠穆朗玛峰地区)、陕西(洋县、太白、宁陕、秦岭南坡、定边)、甘肃(兰州、文县、甘南)、青海(柴达木、西宁、乌兰、河南、共和、门源、刚察、青海湖、玉树、称多)、宁夏(六盘山、永宁、银川、西吉)、新疆(昆仑山、天山、塔里木盆地、准噶尔盆地、阿尔泰山)、台湾、香港、西沙群岛(旅鸟，在南部或为冬候鸟)。分布几遍全国。
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